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1-(4-氯苯基)磺酰基吡咯烷-2-酮 | 73096-15-8

中文名称
1-(4-氯苯基)磺酰基吡咯烷-2-酮
中文别名
二乙基[2-(三氯甲基)苯基]磷羧酸酯
英文名称
1-p-chlorophenylsulfonyl-pyrrolidin-2-one
英文别名
1-(4-chloro-benzenesulfonyl)-pyrrolidin-2-one;N-(4'-chlorobenzenesulfonyl)-2-pyrrolidone;1-(p-Chlorphenylsulfonyl)-2-pyrrolidinon;1-(4-Chlorophenyl)sulfonylpyrrolidin-2-one
1-(4-氯苯基)磺酰基吡咯烷-2-酮化学式
CAS
73096-15-8
化学式
C10H10ClNO3S
mdl
MFCD00884440
分子量
259.713
InChiKey
MNKFPWSNHAGXGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    150-151 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    398.0±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    62.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:76d158d6ac77112c533a3c37250f6931
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(p-Chlorbenzolsulfonyl)-γ-aminobuttersaeure吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以80%的产率得到1-(4-氯苯基)磺酰基吡咯烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    A convenient synthesis ofp-substituted 1-arylsulfonyl-pyrrolidin-2-ones
    摘要:
    A convenient and novel method of cyclisation of 4-(4-substituted-phenylsulfonamido)-butanoic acids to their corresponding p-substituted 1-arylsulfonyl-pyrrolidin-2-ones was achieved by using polyphosphate ester (PPE). The reaction times were considerably reduced, with an increase in yields, when PPE was used in combination with a catalytic amount of pyridine.
    DOI:
    10.1080/14786410802090375
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文献信息

  • Treating amnesia with a pyrrolidone derivative
    申请人:Kirin Beer Kabushiki Kaisha
    公开号:US04833156A1
    公开(公告)日:1989-05-23
    A use of the pyrrolidone derivative represented by the following formula [I] as an anti-amnesitc agent: ##STR1## wherein R represents a group ##STR2## X represents --SO.sub.2 -- or --CO--; R' represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a trifluoromethyl group, a halogen atom or a nitro group; n denotes an integer of 1-5; and, when n is an integer of 2 or more, R' may be the same or different, provided that (a) when X is --SO.sub.2 --, there is no case where R' is 3-CF.sub.3, 4-Cl-5-CF.sub.3, 3,5-(CF.sub.3).sub.2 or 3-NO.sub.2 ; (b) when X is --CO--, there is no case where n denotes 1 or 2 and R' is a halogen atom or a nitro group; (c) when X is --SO.sub.2 --, there is no case where n denotes 1 or 2 and R' is a group other than 4-Cl or 3-NO.sub.2 ; and (d) when n denotes 2, there is no case where the groups R' represent the same group which is halogen atom or a nitro group. Typical pyrrolidone derivatives are N-(4'-toluene-sulfonyl)-2-pyrrolidone, N-(4'-chlorobenzenesulfonyl)-2-pyrrolidone, N-benzenesulfonyl-2-pyrrolidone and N-[4'-(1", 1"-dimethylethyl)benzoyl]-2-pyrrolidone, particularly N-(4'-chloro-benzenesulfonyl)-2-pyrrolidone.
    以下是该段文字的中文翻译: 一种以下式[I]所代表的吡咯烷酮衍生物作为抗遗忘剂的用途:##STR1## 其中R代表一个基团##STR2## X代表--SO.sub.2--或--CO--; R'代表氢原子、较低的烷基基团、三氟甲基基团、卤原子或硝基基团;n表示1-5的整数;当n是2或更多时,R'可以相同也可以不同,前提是(a)当X是--SO.sub.2--时,不存在R'为3-CF.sub.3、4-Cl-5-CF.sub.3、3,5-(CF.sub.3).sub.2或3-NO.sub.2的情况;(b)当X是--CO--时,不存在n表示1或2且R'为卤原子或硝基基团的情况;(c)当X是--SO.sub.2--时,不存在n表示1或2且R'为4-Cl或3-NO.sub.2以外的基团的情况;(d)当n表示2时,不存在R'代表相同的基团且为卤原子或硝基基团的情况。典型的吡咯烷酮衍生物包括N-(4'-甲苯磺酰)-2-吡咯烷酮,N-(4'-氯苯磺酰)-2-吡咯烷酮,N-苯磺酰-2-吡咯烷酮和N-[4'-(1", 1"-二甲基乙基)苯甲酰]-2-吡咯烷酮,特别是N-(4'-氯苯磺酰)-2-吡咯烷酮。
  • KRAMAROVA E. P.; BAUKOV YU. I., XIMIYA I PRAKT. PRIMENENIE KREMNIJ I FOSFORORGAN. SOEDIN., L., 1980, 21-2+
    作者:KRAMAROVA E. P.、 BAUKOV YU. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Use of pyrrolidone derivatives as anti-amnestic agents
    申请人:KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP0288685B1
    公开(公告)日:1993-05-26
  • US4833156A
    申请人:——
    公开号:US4833156A
    公开(公告)日:1989-05-23
  • A convenient synthesis of<i>p</i>-substituted 1-arylsulfonyl-pyrrolidin-2-ones
    作者:Muhammad Zareef、Rashid Iqbal、Khalid M. Khan、Javid H. Zaidi、Zia-Ullah、Muhammad Arfan
    DOI:10.1080/14786410802090375
    日期:2009.3.20
    A convenient and novel method of cyclisation of 4-(4-substituted-phenylsulfonamido)-butanoic acids to their corresponding p-substituted 1-arylsulfonyl-pyrrolidin-2-ones was achieved by using polyphosphate ester (PPE). The reaction times were considerably reduced, with an increase in yields, when PPE was used in combination with a catalytic amount of pyridine.
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