6,8-dimethylimidazo-[1,2-a]pyridine | 1263061-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6,8-dimethylimidazo-[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 6,8-dimethylimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 1263061-97-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂
• 分子量: 146.192
• InChiKey: WPZVVJYMRJUKNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-dimethylimidazo-[1,2-a]pyridine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 6,8-dimethyl-1H-imidazo[1,2-a]pyridin-4-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  季烷基1-烷基偶氮[a]吡啶鎓盐的脱烷基

  摘要：

  提出了一种方便的方法，用于制备咪唑并[1,2-a]吡啶，吡啶并[1,2-a]苯并咪唑和[1,2,4]三唑[4,3-]的游离杂环碱的新衍生物。 a]吡啶系列。该方法需要在碱的存在下使N-（2-氰基乙基）-或N-苄基氮杂吡啶鎓季盐脱烷基，并在Pd / C的存在下分别与甲酸铵反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0995-1
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-6,8-dimethyl-1H-imidazo[1,2-a]pyridin-4-ium bromide 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,8-dimethylimidazo-[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  季烷基1-烷基偶氮[a]吡啶鎓盐的脱烷基

  摘要：

  提出了一种方便的方法，用于制备咪唑并[1,2-a]吡啶，吡啶并[1,2-a]苯并咪唑和[1,2,4]三唑[4,3-]的游离杂环碱的新衍生物。 a]吡啶系列。该方法需要在碱的存在下使N-（2-氰基乙基）-或N-苄基氮杂吡啶鎓季盐脱烷基，并在Pd / C的存在下分别与甲酸铵反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0995-1

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003076442A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• Purine derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Engler Albert Thomas

  公开号：US20050090483A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了式I的激酶抑制剂。
• PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Engler Thomas Albert

  公开号：US20090105229A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• [EN] MACROCYCLIC UREA OREXIN RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE D'URÉE MACROCYCLIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022094012A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention is directed to macrocyclic urea compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及宏环脲化合物，其是睡觉醒来素受体的激动剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的涉及睡觉醒来素受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在涉及睡觉醒来素受体的这些疾病的预防或治疗中的用途。
• AZAHETEROARYL COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Blueray Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd

  公开号：EP4019521A1

  公开（公告）日：2022-06-29

  Disclosed in the present disclosure are an azaheteroaryl compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a solvate thereof. The present disclosure also provides a method for preparing said compound, a composition containing said compound, and a use of said compound in the preparation of a drug for treating a disease or disorder related to the mechanism of action of an EED protein and/or a PRC2 protein complex. (Formula 1)

  本公开揭示了一种氮杂杂环化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。本公开还提供了一种制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及将该化合物用于制备用于治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机制相关的疾病或障碍的药物的用途。(式1)