3-(N-ethyl-N-n-propylamine)-1,2-propanediol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(N-ethyl-N-n-propylamine)-1,2-propanediol
• 英文别名: Spiroxamine-aminodiol；3-[ethyl(propyl)amino]propane-1,2-diol
• 化学式: C₈H₁₉NO₂
• 分子量: 161.244
• InChiKey: NLFUPHFCUKBMDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-ethyl-N-n-propylamine)-1,2-propanediol 、 4-叔丁基环己酮 在 硫酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 15.3h， 以91.7%的产率得到spiroxamine
  参考文献：
  名称：

  一种螺环菌胺及其合成方法

  摘要：

  本发明属于化合物合成领域，公开了一种螺环菌胺及其合成方法，先分别合成3‑(N‑乙基‑N‑正丙胺)‑1,2‑丙二醇和对叔丁基环已酮；再将3‑(N‑乙基正丙胺)‑1,2‑丙二醇、对叔丁基环已酮和二甲苯充分搅拌混合均匀，滴加浓硫酸，浓硫酸滴加完成后，升温回流脱水，降温，调节pH，静置分层，得上层有机相层和下层水层，对上层有机相层进行纯化得到螺环菌胺，合成的3‑(N‑乙基‑N‑正丙胺)‑1,2‑丙二醇含量在99％以上、转化率在95％以上；利用3‑(N‑乙基‑N‑正丙胺)‑1,2‑丙二醇与对叔丁基环已酮合成螺环菌胺，合成方法简单，成本低廉，合成的螺环菌胺的含量达98.3％以上，收率达91％以上。

  公开号：

  CN112125878A
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基正丙胺 、 缩水甘油 在 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.58h， 以251 g的产率得到3-(N-ethyl-N-n-propylamine)-1,2-propanediol
  参考文献：
  名称：

  一种螺环菌胺及其合成方法

  摘要：

  本发明属于化合物合成领域，公开了一种螺环菌胺及其合成方法，先分别合成3‑(N‑乙基‑N‑正丙胺)‑1,2‑丙二醇和对叔丁基环已酮；再将3‑(N‑乙基正丙胺)‑1,2‑丙二醇、对叔丁基环已酮和二甲苯充分搅拌混合均匀，滴加浓硫酸，浓硫酸滴加完成后，升温回流脱水，降温，调节pH，静置分层，得上层有机相层和下层水层，对上层有机相层进行纯化得到螺环菌胺，合成的3‑(N‑乙基‑N‑正丙胺)‑1,2‑丙二醇含量在99％以上、转化率在95％以上；利用3‑(N‑乙基‑N‑正丙胺)‑1,2‑丙二醇与对叔丁基环已酮合成螺环菌胺，合成方法简单，成本低廉，合成的螺环菌胺的含量达98.3％以上，收率达91％以上。

  公开号：

  CN112125878A

文献信息

• 一种3-（N-乙基-N-正丙胺）-1,2-丙二醇及其合成方法
  申请人：陕西恒润化学工业有限公司

  公开号：CN112079735A

  公开（公告）日：2020-12-15

  本发明属于化合物合成领域，公开了一种3‑(N‑乙基‑N‑正丙胺)‑1,2‑丙二醇及其合成方法，方法包括：在氮气保护下，对环氧丙醇边搅拌边缓慢升温，升温至50～55℃时滴加N‑乙基正丙胺，N‑乙基正丙胺滴加结束后，反应，降温，得混合物；向混合物中加入甲基异丁基酮和氯化钠饱和水溶液，搅拌，转入分液漏斗中静置分层，得下层水层和上层有机相层；对下层水层再次进行萃取，得萃取有机相层；合并两次有机相层，得粗产品；对粗产品进行减压蒸馏，得无色透明液体3‑(N‑乙基‑N‑正丙胺)‑1,2‑丙二醇；该合成方法简单，易于操作实施，3‑(N‑乙基‑N‑正丙胺)‑1,2‑丙二醇的含量在99％以上，转化率在95％以上。
• [EN] METHODS OF INHIBITING PRMT5<br/>[FR] PROCÉDÉS D'INHIBITION DE PRMT5
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100764A2

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (I) useful for inhibiting PRMT5 activity. The planes of Ring AA and Ring BB are between 75° and 105°. Ring AA-M-Ring BB (I)