2-氨基-5-异丙基噻吩-3-羧酰胺 | 343272-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-氨基-5-异丙基噻吩-3-羧酰胺
• 中文别名: 2-氨基-5-异丙基-3-噻吩甲酰胺；2-氨基-5-异丙基-噻吩-3-甲酰胺；2-氨基-5-丙-2-基-噻吩-3-甲酰胺
• 英文名称: 2-amino-5-isopropylthiophene-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-Amino-5-isopropylthiophene-3-carboxamide；2-amino-5-propan-2-ylthiophene-3-carboxamide
• CAS: 343272-23-1
• 化学式: C₈H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD03233811
• 分子量: 184.262
• InChiKey: QEEWCVLNVDMSCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-异丙基噻吩-3-羧酰胺 、 草酰氯单乙酯 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TEMPLE D. L.; YEVICH J. P.; COVINGTON R. R.; HANNING C. A.; SEIDEHAMEL R.+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 5, 505-510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 、 氰乙酰胺 在 四氢吡咯 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-氨基-5-异丙基噻吩-3-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of 2-Aminothiophene Derivatives via Improved Gewald Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-21-14513

文献信息

• Substituted quinazoline derivatives and their use as inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20030187002A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The use of a compound of formula (I) 1 or a salt, ester or amide thereof; where X is O, or S, S(O) or S(O) 2 , or NR 6 where R 6 is hydrogen or C 1-6 alkyl,; R 5 is an optionally substituted 5-membered heteroaromatic ring, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are independently selected from various specified moieties, in the preparation of a medicament for use in the inhibition of aurora 2 kinase. Certain compounds are novel and these, together with pharmaceutical compositions containing them are also described and claimed.

  使用式(I)的化合物或其盐、酯或酰胺； 其中X为O、S、S(O)或S(O)2，或NR6，其中R6为氢或C1-6烷基； R5为可选择取代的5-成员杂芳环， R1、R2、R3、R4分别选自各种指定的基团，在制备用于抑制aurora 2激酶的药物中使用。 某些化合物是新颖的，这些化合物以及含有它们的药物组合物也有描述和声明。
• NOVEL INHIBITORS OF INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR 2 MRNA BINDING PROTEINS
  申请人：Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

  公开号：EP4008717A3

  公开（公告）日：2022-09-07

  The presented invention provides compounds of formula (I) and (VIII), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof, wherein R1, R2, W, X, Y, Z, m, n and o are as defined herein. Said compounds of formula (I) are inhibitors of insulin-like growth factor 2 mRNA binding proteins (IGF2BP). Provided are novel inhibitors of IGF2BPs and processes for manufacturing the same. Efficacy of the new compounds is shown in solid cancer models.

  所提供的发明提供了式（I）和（VIII）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中R1，R2，W，X，Y，Z，m，n和o如本文所定义。式（I）的这些化合物是胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白（IGF2BP）的抑制剂。提供了IGF2BP的新型抑制剂和其制造过程。新化合物的功效在实体癌模型中得到了证明。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS.
  申请人：Galapagos NV

  公开号：US20150005275A1

  公开（公告）日：2015-01-01

  The present invention discloses compounds according to Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, and the subscript m are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions, and methods of treatment using the same, for the treatment of cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明公开了式I的化合物：其中R1、R2、R3、L和下标m的定义如本文所述。本发明涉及这些化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，以及它们的生产方法、制药组合物和使用相同的治疗方法，通过给予该发明的化合物治疗囊性纤维化。
• NOVEL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF FOR THE TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS
  申请人：Galapagos NV

  公开号：US20160263084A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention discloses compounds according to Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, and the subscript m are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions, and methods of treatment using the same, for the treatment of cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  本发明揭示了按照公式I的化合物：其中R1，R2，R3，L和下标m如本文所定义。本发明涉及该化合物及其在治疗囊性纤维化方面的用途，以及其制备方法，制药组合物和使用该化合物的治疗方法，通过给予该发明中的化合物治疗囊性纤维化。
• SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1299381A1

  公开（公告）日：2003-04-09