2-氨基-5-异丙基噻吩-3-羧酸甲酯 | 149587-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-氨基-5-异丙基噻吩-3-羧酸甲酯
• 中文别名: 2-氨基-5-甲基异丙基噻吩-3-羧酸酯
• 英文名称: 2-amino-5-isopropylthiophene-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-amino-5-isopropylthiophene-3-carboxylate；methyl 2-amino-5-propan-2-ylthiophene-3-carboxylate
• CAS: 149587-85-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD01921963
• 分子量: 199.274
• InChiKey: GNDXRTHPMSTCQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰胺 、 2-氨基-5-异丙基噻吩-3-羧酸甲酯 在 盐酸 、 二甲基砜 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-amino-6-isopropyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl hydroxamic acid derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease

  摘要：

  本发明涉及一种具有通式I的化合物，可选地以药物可接受的盐、溶剂化物、多晶型、前药、互变异构体、外消旋体、对映体、非对映体或其混合物的形式，该化合物在治疗、改善或预防病毒性疾病方面有用。此外，还公开了特定的组合疗法。

  公开号：

  US20130102600A1
• 作为产物：
  描述：

  异戊醛 在 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 2-氨基-5-异丙基噻吩-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  WO2006/79916

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thieno pyrazine diones, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05284847A1

  公开（公告）日：1994-02-08

  Novel thieno[2,3-b]pyrazine-2,3(1H,3H)-diones or tautomeric forms thereof of the formula (I) ##STR1## The compounds are useful in the treatment of neurological and psychiatric diseases.

  新型噻吩并[2,3-b]吡嗪-2,3(1H,3H)-二酮或其互变异构体的化学式(I)如下：##STR1## 这些化合物在治疗神经系统和精神疾病方面具有用途。
• Pyrimidin-4-one derivatives and their use in the treatment, amelioration or prevention of a viral disease
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD

  公开号：US20130102601A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a compound having the general formula II, optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease. Furthermore, specific combination therapies are disclosed.

  本发明涉及具有通式II的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、前药、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式存在，用于治疗、改善或预防病毒性疾病。此外，还披露了特定的联合疗法。
• Condensed thienopyrimidines. II. Synthesis and gastric antisecretory activity of thiazole and polymethylene condensed thienopyrimidine derivatives.
  作者：Mitsuo SUGIYAMA、Toshiaki SAKAMOTO、Keiichi TABATA、Kazuo ENDO、Keiichi ITO、Mitsuko KOBAYASHI、Hiroshi FUKUMI

  DOI：10.1248/cpb.37.2122

  日期：——

  Thiazolo[3, 2-a]thieno[3, 2-d]-, [3, 4-d]- and [2, 3-d]pyrimidin-5-one derivatives (6, 11, and 16), and polymethylene condensed thieno[3, 2-d]-, [3, 4-d]- and [2, 3-d]pyrimidin-5-one derivatives (19-21), in which the oxygen atom of the oxazolidine moiety in 3 was replaced by a sulfur atom or methylene groups, were synthesized and evaluated for gastric antisecretory activity in pylorus-ligated rats. The structure-activity relationships of these compounds are discussed.

  合成并评估了噻唑并噻吩和嘧啶-5-酮衍生物（6、11和16）以及多亚甲基缩合的噻吩-和嘧啶-5-酮衍生物（19-21），其中在3的噁唑烷环中的氧原子被硫原子或亚甲基取代，并对在幽门结扎大鼠中进行的胃抗分泌活性进行了评估。文中讨论了这些化合物的结构-活性关系。
• [EN] INHIBITION OF p38 KINASE ACTIVITY BY ARYL UREAS<br/>[FR] INHIBITION DE L'ACTIVITE DE LA p38 KINASE PAR DES ARYL-UREES
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：WO1998052558A1

  公开（公告）日：1998-11-26

  (EN) This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.(FR) Cette invention se rapporte à un groupe d'aryl-urées utilisées pour traiter des troubles liés à la production de cytokines, autres que le cancer et les maladies liées à la présence d'enzymes protéolytiques autres que le cancer, ainsi qu'à des compositions pharmaceutiques destinées à ce type de thérapie.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病，除了癌症和蛋白酶介导的疾病，以及用于这种治疗的药物组合物。
• Inhibition of p38 kinase activity by aryl ureas
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20020103253A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating cytokine mediated diseases other than cancer and proteolytic enzyme mediated diseases other than cancer, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗细胞因子介导的疾病和非癌症蛋白酶酶介导的疾病，以及用于此类治疗的制药组合物。