tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbonyl chloride 1,1-dioxide | 841301-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbonyl chloride 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxothiane-4-carbonyl chloride；1,1-dioxo-1λ6-thiane-4-carbonyl chloride
• CAS: 841301-53-9
• 化学式: C₆H₉ClO₃S
• 分子量: 196.655
• InChiKey: DRFPPWNQAKQZBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbonyl chloride 1,1-dioxide 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 312.0h， 生成 (2S)-ethyl 2-[(3,7,7-trioxo-7λ⁶-thiaspiro[3.5]non-1-en-1-yl)amino]-3-{4-[(3,5-dichloroisonicotinoyl)amino]phenyl}propionate
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 3-Aminocyclobut-2-en-1-ones:  Squaramide Surrogates as Potent VLA-4 Antagonists

  摘要：

  [GRAPHICS]A novel series of uniquely functionalized 3-aminocyclobut-2-en-1-ones has been prepared by facile condensation of a variety of cyclobuta-1,3-diones with a phenylalanine-derived primary amine. These systems subsequently lend themselves to substitution at C-2 by reaction with a variety of electrophilic reagents including N-halosuccinimides, sulfenyl chlorides, and Eschenmoser's salt. Compounds from this novel series are potent antagonists of VLA-4.

  DOI：

  10.1021/ol034701n
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氧代-六氢-1L6-硫基吡喃-4-甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbonyl chloride 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-杂环碳烯配位的哌啶和四氢吡喃衍生物的C（sp3）-H芳基化

  摘要：

  N杂环卡宾（NHC）配体可实现Pd II催化的饱和杂环与各种芳基碘的C（sp 3）-H芳基化反应。首次通过实验证明了在不存在ArI的情况下，Pd II / NHC络合物的AC（sp 3）-H插入步骤。实验数据表明，先前建立的NHC介导的Pd 0 / Pd II催化歧管在该反应中不起作用。该转化为使药学上相关的哌啶和四氢吡喃环系统多样化提供了一种新方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201600191
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl [(2,6-dimethylphenyl)amino]acetate 、 tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbonyl chloride 1,1-dioxide 在 tetrahydro-2H-thiopyran-4-carbonyl chloride 1,1-dioxide 作用下， 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(1,1-dioxohexahydropyran-4-formyl)glycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  AGENT FOR PREVENTION/TREATMENT OF DISEASE CAUSED BY ACYCLOVIR-RESISTANT HERPESVIRUS

  摘要：

  【问题】提供一种可用于预防或治疗与家庭疱疹病毒感染相关的各种疾病的药剂，特别是由疱疹病毒引起的各种传染病，例如与水痘-带状疱疹病毒感染相关的水痘、与潜伏水痘-带状疱疹病毒复发感染相关的带状疱疹，以及与HSV-1和HSV-2感染相关的口唇疱疹、脑炎和生殖器疱疹等。 【解决问题的方法】一种N-[2-[(4-取代苯基)氨基]-2-氧乙基]四氢-2H-噻吩-4-羧酰胺衍生物，其中苯基在位于4的位置被特定的5-或6-成员杂环取代。这种衍生物对acyclovir抗药性疱疹病毒具有出色的抗病毒活性，因此对于上述疾病的治疗非常有效。

  公开号：

  EP1844776A1

文献信息

• Piperazine derivatives and the use thereof as medicament
  申请人：HOENKE Christoph

  公开号：US20150105397A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The present inventions relate to substituted piperazine derivatives of general formula (I) and to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various medical conditions related to glycine transporter-1 (GlyT1).

  这些发明涉及一般式(I)的取代哌嗪衍生物，以及所述化合物的制备，包括符合一般式(I)的化合物的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）相关的各种医疗状况。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2015055698A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present inventions relate to substituted piperazine derivatives of general formula (I) and to the manufacture of said compounds, pharmaceutical compositions comprising a compound according to general formula (I), and the use of said compounds for the treatment of various medical conditions related to glycine transporter-1 (GlyT1).

  这些发明涉及一般式(I)的取代哌嗪衍生物，以及制备该化合物、包含符合一般式(I)的化合物的药物组合物，以及利用该化合物治疗与甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）相关的各种医疗状况。
• Tetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxamide derivative
  申请人：Kontani Toru

  公开号：US20050032855A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  A pharmaceutical drug, particularly a novel compound useful for the prophylaxis or therapeutic treatment of various diseases involving infections with viruses of the Herpesviridae family, specifically various herpesvirus infections such as varicella (chicken pox) via varicella zoster virus, varicella zoster via recurrent infection with latent varicella zoster virus, herpes labialis and herpes encephalitis via HSV-1 and genital herpes via HSV-2 infection. N-2-[(4-Substituted phenyl)amino]-2-oxoethyl}tetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxamide derivative where the phenyl group is substituted at position 4 with a specific five-membered or 6-membered heteroaryl group, has such great anti-virus activity that the oral dosing thereof at a low dose enabled the therapeutic treatment of the diseases.

  一种制药药物，特别是一种新型化合物，用于预防或治疗涉及Herpesviridae家族病毒感染的各种疾病，特别是各种单纯疱疹病毒感染，如水痘（水痘）通过水痘-带状疱疹病毒，水痘-带状疱疹通过潜伏水痘-带状疱疹病毒的复发感染，唇疱疹和脑炎疱疹通过HSV-1以及生殖器疱疹通过HSV-2感染。N-2-[(4-取代苯基)氨基]-2-氧乙基}四氢-2H-噻吩-4-羧酰胺衍生物，其中苯基在位置4被特定的五元或六元杂环基取代，具有如此强大的抗病毒活性，以至于以低剂量口服治疗这些疾病。
• [EN] MALT1 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RHEOS MEDICINES INC

  公开号：WO2022081995A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating MALT1 and tor treating related diseases, disorders, and conditions.

  本文提供了用于调节MALT1并治疗相关疾病、疾病和状况的化合物、组合物和方法。
• Amide derivatives
  申请人：Kontani Toru

  公开号：US20060229295A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  There is provided a pharmaceutical drug, particularly a novel compound useful for prophylaxis or a therapeutic treatment of various diseases involving infections with viruses of the herpesvirus family, specifically various herpesvirus infections such as varicella (chicken pox) via varicella zoster virus, varicella zoster via recurrent infection with latent varicella zoster virus, herpes labialis and herpes encephalitis via HSV-1 and genital herpes via HSV-2 infection. An N-2-[(4-substituted phenyl)amino]-2-oxoethyl}tetrahydro-2H-thiopyran-4-carboxamide derivative, of which phenyl group is substituted at position 4 with a specific 5- or 6-membered heteroaryl group, and a salt thereof have an effective anti-virus activity, and the oral administration thereof at a low dose enabled the therapeutic treatment of the above diseases.

  提供了一种药物，特别是一种新型化合物，可用于预防或治疗涉及疱疹病毒家族感染的各种疾病，特别是各种疱疹病毒感染，如水痘（通过水痘带状疱疹病毒）、带状疱疹（通过潜伏水痘带状疱疹病毒的复发感染）、单纯疱疹病毒性口唇炎和单纯疱疹病毒性脑炎（通过HSV-1）以及生殖器疱疹（通过HSV-2感染）。一种N-2-[(4-取代苯基)氨基]-2-氧乙基}四氢-2H-硫吡喃-4-羧酰胺衍生物，其中苯基在4位被特定的5-或6-成员杂环基取代，以及其盐具有有效的抗病毒活性，其口服低剂量治疗上述疾病。