Desyl-3-chlor-anilin | 860579-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Desyl-3-chlor-anilin
• 英文别名: α-(3-chloro-anilino)-deoxybenzoin；α-(3-Chlor-anilino)-desoxybenzoin；ms-(3-Chlor-anilino)-desoxybenzoin；2-(3-Chloroanilino)-1,2-diphenylethanone
• CAS: 860579-81-3
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNO
• 分子量: 321.806
• InChiKey: LJPSAYZWDWOUMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Desyl-3-chlor-anilin 在 吡啶 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 7-(3-chlorophenyl)-N,5,6-triphenyl-7H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  抗胃肠道病毒感染的新型抗病毒化合物

  摘要：

  病毒性胃肠炎是一种严重的病毒感染，它影响世界各地的许多人，其中大多数是儿童。感染可能由不同的病毒引起，例如柯萨奇病毒、腺病毒和轮状病毒。此类感染尚无有效治愈方法，治疗主要依靠住院和给予营养支持。一种针对胃肠炎病毒感染的新型抗病毒药物将成为医疗保健领域的一项突破。吡咯和吡咯并嘧啶衍生物因其作为抗菌剂、抗真菌剂和抗癌剂的生物活性而众所周知。这些化合物也被证明具有抗病毒活性。在这里，我们合成了新的吡咯和吡咯并嘧啶化合物并检查了它们的抗病毒活性。我们合成了几种新的吡咯，吡咯并[2,3-d]嘧啶，和吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物。所有合成化合物的表征均基于微量分析和光谱数据。此外，我们确定了这些化合物对 BGM、Hep-2 和 MA-104 细胞的无毒剂量。我们测试了所有合成化合物对柯萨奇病毒 B4、7 型腺病毒和轮状病毒 Wa 株的抗病毒活性。几种化合物作为抗病毒

  DOI：

  10.1002/ardp.201400387
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 反应 0.58h， 生成 Desyl-3-chlor-anilin
  参考文献：
  名称：

  SnCl2·2H2O催化无溶剂合成α-氨基酮和四取代吡嗪

  摘要：

  各种苯胺与α-羟基酮在SnCl 2 ·2H 2 O 催化下的无溶剂反应以优异的产率提供了α-氨基酮。虽然与脂肪胺的类似反应适用于合成取代的吡嗪，但 SnCl 2 ·2H 2 O 在 α-羟基酮与乙酸铵的无溶剂反应中具有多功能性，以良好到极好的产率得到相应的取代吡嗪。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561663

文献信息

• Catalyst‐free facile and efficient one‐pot synthesis of densely functionalized pyrroles and α‐amino ketones
  作者：Sivarama Krishna Reddy Vanga、Hari Babu Bollikolla、V. V. Satyanarayana Peruri

  DOI：10.1002/jhet.4227

  日期：2021.3

  An efficient catalyst‐free one‐pot three‐component synthesis of penta‐substituted pyrroles has been successfully developed. A variety of penta‐substituted pyrroles were straightforwardly synthesized from good to excellent yields (78%–93%) by using easily accessible starting materials under mild conditions. This protocol also provided α‐amino ketones in good yields (87%–98%) without column chromatography

  成功开发了一种高效的无催化剂的五取代吡咯单锅三组分合成方法。通过在温和条件下使用容易获得的起始原料，可以直接合成多种五取代吡咯，从高产率到优异产率（78％–93％）。该方案还提供了无需柱色谱的高产率（87％–98％）的α-氨基酮。
• Design, synthesis, assessment, and molecular docking of novel pyrrolopyrimidine (7-deazapurine) derivatives as non-nucleoside hepatitis C virus NS5B polymerase inhibitors
  作者：Mosaad S. Mohamed、Amira I. Sayed、Mohammed A. Khedr、Sameh H. Soror

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.03.046

  日期：2016.5

  Hepatitis C virus (HCV) infection is highly persistent and presents an unmet medical need requiring more effective treatment options. This has spurred intensive efforts to discover novel anti-HCV agents. The RNA-dependent RNA polymerase (RdRp), NS5B of HCV, constitutes a selective target for drug discovery due to its absence in human cells; also, it is the centerpiece for viral replication. Here, we

  丙型肝炎病毒 (HCV) 感染具有高度持久性，并且呈现出未满足的医疗需求，需要更有效的治疗选择。这激发了发现新型抗HCV药物的大量努力。RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，即 HCV 的 NS5B，由于在人体细胞中不存在，因此构成了药物发现的选择性靶标；此外，它是病毒复制的核心。在这里，我们合成了新型吡咯、吡咯并[2,3- d ]嘧啶和吡咯并[3,2- e ][1,2,4]三唑并[4,3- c ]嘧啶衍生物。测定了这些化合物对 Huh 7.5 细胞系的无毒剂量，并检查了它们对 HCVcc 基因型 4a 的抗病毒活性。化合物7j、7f、5c、12i和12f显示出显着的抗HCV活性。7j、7f、5c、12i和12f的无毒剂量的减少百分比分别为 90%、76.7 ± 5.8%、73.3 ± 5.8%、70% 和 63.3 ± 5.8%。这些化合物的活性是通过对 HCV NS5B 聚合酶的分子对接来解释的。
• Knoevenagel, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1914, vol. <2>89, p. 45
  作者：Knoevenagel

  DOI：——

  日期：——
• Dholakia, Sandip P.; Kanada, Kaushik B.; Sureja, Dipen K., Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2019, vol. 29, # 4, p. 367 - 372
  作者：Dholakia, Sandip P.、Kanada, Kaushik B.、Sureja, Dipen K.、Patel, Jitendra S.

  DOI：——

  日期：——
• Cameron; Nixon; Basterfield, Transactions of the Royal Society of Canada, 1931, vol. <3> 25 III, p. 145,153
  作者：Cameron、Nixon、Basterfield

  DOI：——

  日期：——