6-methyl-1-trifluoromethylnaphthalene | 130724-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-methyl-1-trifluoromethylnaphthalene
• 英文别名: 2-Methyl-5-(trifluoromethyl)naphthalene；6-methyl-1-(trifluoromethyl)naphthalene
• CAS: 130724-91-3
• 化学式: C₁₂H₉F₃
• 分子量: 210.199
• InChiKey: LVQJSIRDFRWMNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromomethyl-5-trifluoromethylnaphthalene 、 1-溴-6-甲基萘 、 sodium 2,2,2-trifluoroacetate 在 碘化亚铜 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以52%的产率得到6-methyl-1-trifluoromethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives

  摘要：

  该发明涉及式I的杂环衍生物，其中Ar.sup.1是可选择取代的苯基或萘基；A.sup.1是(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基或环-(3-6C)烷基；Ar.sup.2是可选择取代的苯基，或含有最多三个氮原子的6元杂环基；R.sup.1是氢，(1-6C)烷基，(3-6C)烯基，(3-6C)炔基，氰基-(1-4C)烷基或(2-4C)烷酰基，或可选择取代的苯甲酰基；而R.sup.2和R.sup.3共同形成式-A.sup.2-X-A.sup.3-的基团，其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个是(1-4C)烷基，X是氧，硫，亚硫酰基，磺酰基或亚胺基；或其药用可接受盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶的抑制剂。

  公开号：

  US05098930A1

文献信息

• Benzimidazole derivatives, their preparation and their therapeutic use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0745600A1

  公开（公告）日：1996-12-04

  Compounds of formula (I): [in which: X represents an optionally substituted benzimidazole group; Y represents an oxygen or sulphur atom; Z represents a 2,4-dioxothiazolidin-5-ylidenylmethyl, 2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl, 2,4-dioxo-oxazolidin-5-ylmethyl, 3,5-dioxooxadiazolidin-2-ylmethyl or N-hydroxyureidomethyl group; R represents hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, hydroxy, nitro, amino or aralkyl; and m is an integer from 1 to 5]; have valuable activity for the treatment and/or prophylaxis of a variety of disorders, including one or more of: hyperlipemia, hyperglycemia, obesity, impaired glucose tolerance (IGT), insulin resistance and diabetic complications.

  式(I)化合物： 其中X 代表任选取代的苯并咪唑基团；Y 代表氧原子或硫原子；Z 代表 2,4-二氧代噻唑啉-5-亚基甲基、2,4-二氧代噻唑啉-5-基甲基、2,4-二氧代噁唑啉-5-基甲基、3,5-二氧代噁二唑啉-2-基甲基或 N-羟基脲基甲基；R 代表氢、烷基、烷氧基、卤素、羟基、硝基、氨基或芳烷基；以及 m 是 1 至 5 的整数]；具有治疗和/或预防多种疾病的重要活性，包括以下一种或多种疾病：高血脂症、高胆固醇血症、高血压、高血糖、高胆固醇血症、高胆固醇血症、高胆固醇血症、高胆固醇血症、高胆固醇血症和高胆固醇血症：高血脂、高血糖、肥胖、糖耐量减低（IGT）、胰岛素抵抗和糖尿病并发症中的一种或多种。
• Oxazolidinedione and Thiazolidinedione derivatves, their preparation and their use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP1022274A1

  公开（公告）日：2000-07-26

  A compound of formula (XIV): wherein: each of Y and Y' independently represents an oxygen atom or a sulfur atom; R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, a halogen atom. a hydroxy group, a nitro group, an aralkyl group, or a group of formula -NRaRb, wherein Ra and Rb are the same or different and each represents a hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an aryl group, an aliphatic carboxylic acyl group, an aliphatic carboxylic acyl group which is substituted by an aryl group, or an aromatic carboxylic acyl group, m is an integer of from 1 to 5; Q represents a lower alkoxycarbonyl group, a formyl group, a protected formyl group or a carboxyl group; and salts thereof. The compound of formula (XIV) is of use as an intermediate in the synthesis of heterocyclic compounds having hypoglycemic and anti-diabetic activities.

  式(XIV)化合物： 其中 Y 和 Y'各自独立地代表氧原子或硫原子； R 代表氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子、羟基、硝基、芳烷基或式 -NRaRb 的基团。 式-NRaRb、 其中 Ra 和 Rb 相同或不同，各自代表氢原子、烷基、芳烷基、芳基、脂肪族羧酰基、被芳基取代的脂肪族羧酰基或芳香族羧酰基、 m 是 1 至 5 的整数； Q 代表低级烷氧基羰基、甲酰基、受保护甲酰基或羧基；以及 其盐类。 式（XIV）化合物可用作合成具有降血糖和抗糖尿病活性的杂环化合物的中间体。
• ANTHELMINTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD OF USING THEREOF
  申请人：Merial Inc.

  公开号：EP3428162A1

  公开（公告）日：2019-01-16

  The present invention relates to novel anthelmintic compounds of formula (IA-2) below: wherein Y and Z are independently a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group, or one of Y or Z is a bicyclic carbocyclic or a bicyclic heterocyclic group and the other of Y or Z is alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl, heterocyclyl or heteroaryl. The invention also provides for veterinary compositions comprising the anthelmintic compounds of the invention, and their uses for the treatment and prevention of parasitic infections in animals.

  本发明涉及下式(IA-2)的新型驱虫化合物：其中Y和Z独立地为双环碳环或双环杂环基团，或Y或Z之一为双环碳环或双环杂环基团，Y或Z的另一个为烷基、烯基、炔基、环烷基、苯基、杂环基或杂芳基。本发明还提供了包含本发明抗蠕虫化合物的兽用组合物，以及它们在治疗和预防动物寄生虫感染方面的用途。
• Heterocyclic compounds having anti-diabetic activity, their preparation and their use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0676398B1

  公开（公告）日：2001-10-24
• US5098930A
  申请人：——

  公开号：US5098930A

  公开（公告）日：1992-03-24