2-氨基-1-环己-3-烯基-乙醇 | 57230-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-氨基-1-环己-3-烯基-乙醇
• 英文名称: 2-amino-1-cyclohex-3-enyl-ethanol
• 英文别名: 2-Amino-1-cyclohex-3-enyl-aethanol；2-(Cyclohexen-4-yl)-2-hydroxyethylamin；2-amino-1-cyclohex-3-en-1-ylethanol
• CAS: 57230-07-6
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: AQWQGGZRTNXGTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-40 °C
• 沸点：
  135-140 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3S,4S)-3-[(Z)-6-methoxy-6-oxohex-1-enyl]bicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid 、 2-氨基-1-环己-3-烯基-乙醇 、 1-羟基苯并三唑 生成 methyl (Z)-6-[(1S,2S,3S,4R)-3-[(2-cyclohex-3-en-1-yl-2-hydroxyethyl)carbamoyl]-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]hex-5-enoate
  参考文献：
  名称：

  LIEB, F.;NIEWOHNER, U.;WENDISCH, D., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 7, 607-615

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(Cyclohexen-4-yl)-2-hydroxyacetonitril 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-氨基-1-环己-3-烯基-乙醇
  参考文献：
  名称：

  芳环在肾上腺素胺中的重要性。2.某些非芳族β-苯基乙醇胺的六元和八元环类似物的合成和肾上腺素活性。

  摘要：

  其中苯环被环己基，环己烯-4-基，环辛基，环辛烯基，环辛基-1,3-二烯-2-基，环辛基-1,5-二烯基和环辛酸酯基取代的β-苯基乙醇胺类似物的合成伴随将相应的醛转化为氰醇，然后用氢化铝锂还原。描述了一种利用丙炔酸甲酯与苯的光环加成反应，然后还原成醇并用MnO2氧化的1-甲酰基环辛酸酯的合成方法。所有化合物，作为它们的盐酸盐，对大鼠输精管表现出间接的肾上腺素能活性。在重新固定的大鼠输精管上，所有化合物均增强了外源去甲肾上腺素的作用。结果与以下结论一致：环部分越饱和，

  DOI：

  10.1021/jm00223a003

文献信息

• Norbornan- und Norbornencarbonsäureamide und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0150015A2

  公开（公告）日：1985-07-31

  Norbornan- und Norbornencarbonsäureamide der im Text angegebenen Formel weisen eine spezifische und stark antagonistische Wirkung bezüglich Thromboxan A2 auf. Sie sollen als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.

  文中所列配方中的降冰片烷和降冰片烷甲酰胺对血栓素 A2 有特异和强烈的拮抗作用，可用作医药产品中的活性物质。
• Blicke; Johnson, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1956, vol. 45, p. 440
  作者：Blicke、Johnson

  DOI：——

  日期：——
• Grewe; Herberg, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 1195,1204
  作者：Grewe、Herberg

  DOI：——

  日期：——
• US4622339A
  申请人：——

  公开号：US4622339A

  公开（公告）日：1986-11-11
• Importance of the aromatic ring in adrenergic amines. 2. Synthesis and adrenergic activity of some nonaromatic six- and eight-membered ring analogs of .beta.-phenylethanolamine
  作者：Gary L. Grunewald、Joseph M. Grindel、Popat N. Patil、Kadhim N. Salman

  DOI：10.1021/jm00223a003

  日期：1976.1

  The synthesis of beta-phenylethanolamine analogs in which the phenyl ring is replaced by cyclohexyl, cyclohexen-4-yl, cyclooctyl, cyclooctenyl, cycloocta-1,3-dien-2-yl, cycloocta-1,5-dienyl, and cyclooctatetraenyl was accompanied by conversion of the corresponding aldehydes to the cyanohydrins followed by reduction with lithium aluminum hydride. A preparatively useful synthesis of 1-formylcyclooctatetraene

  其中苯环被环己基，环己烯-4-基，环辛基，环辛烯基，环辛基-1,3-二烯-2-基，环辛基-1,5-二烯基和环辛酸酯基取代的β-苯基乙醇胺类似物的合成伴随将相应的醛转化为氰醇，然后用氢化铝锂还原。描述了一种利用丙炔酸甲酯与苯的光环加成反应，然后还原成醇并用MnO2氧化的1-甲酰基环辛酸酯的合成方法。所有化合物，作为它们的盐酸盐，对大鼠输精管表现出间接的肾上腺素能活性。在重新固定的大鼠输精管上，所有化合物均增强了外源去甲肾上腺素的作用。结果与以下结论一致：环部分越饱和，