3-(5-dipropylaminomethyl-oxazol-2-yl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepin-6-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 3-(5-dipropylaminomethyl-oxazol-2-yl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepin-6-one
• 英文别名: 3-(5-dipropylaminomethyl-oxazol-2-yl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]-diazepin-6-one；11-[5-[(dipropylamino)methyl]-1,3-oxazol-2-yl]-8-methyl-5-thia-1,8,12-triazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),3,10,12-tetraen-7-one
• 化学式: C₂₀H₂₅N₅O₂S
• 分子量: 399.517
• InChiKey: PSELAJOJRXLQEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-dipropylaminomethyl-oxazol-2-yl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepin-6-one 、 盐酸 在 乙腈 、 乙醚 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 以There were obtained 1.05 g (85%) of 3-(5-dipropylaminomethyl-oxazol-2-yl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepin-6-one hydrochloride (1:1) as light beige crystals的产率得到3-(5-dipropylaminomethyl-oxazol-2-yl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepin-6-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Oxazolyl- and thiazolylimidazo-benzo- and thienodiazepines and their use

  摘要：

  本发明涉及基本取代的咪唑二氮杂环酮，其化学式为：##STR1## 其中A和由α和β标记的两个碳原子一起表示：##STR2## Q表示以下残基之一：##STR3## R.sup.1和R.sup.2分别表示氢、低碳基、低烯基、低炔基、低羟基烷基、低烷氧基低碳基、(C.sub.3-C.sub.6)-环烷基、(C.sub.3-C.sub.6)-环烷基-低碳基、氨基-低碳基、低烷基氨基-低碳基、二低烷基氨基-低碳基或芳基-低碳基，或者与氮原子一起表示5-至8-成员杂环，可选地含有进一步的杂原子或融合苯环；R.sup.3表示氢，R.sup.4表示低碳基或R.sup.3和R.sup.4一起表示二或三亚甲基基团；R.sup.5和R.sup.6分别表示氢、卤素、三氟甲基、低烷氧基或硝基；当R.sup.3不同于氢时，由γ标记的碳原子具有S构型，以及其药学上可接受的酸加盐。这些化合物可用作抗焦虑、抗癫痫、肌肉松弛剂和镇静催眠活性物质。

  公开号：

  US05885986A1
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine-3-carboxylic acid 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基乙酰胺 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(5-dipropylaminomethyl-oxazol-2-yl)-5-methyl-5,6-dihydro-4H-imidazo[1,5-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolyl- and thiazolylimidazo-benzo- and thienodiazepines and their use

  摘要：

  这项发明涉及基本取代的咪唑二氮杂环酮，化学式如下：##STR1## 其中A和由α和β表示的两个碳原子一起表示：##STR2## Q表示以下残基之一：##STR3## R.sup.1和R.sup.2各自表示氢、低烷基、低烯基、低炔基、低羟基烷基、低烷氧基-低烷基、(C.sub.3 -C.sub.6)-环烷基、(C.sub.3 -C.sub.6)-环烷基-低烷基、氨基-低烷基、低烷基氨基-低烷基、二低烷基氨基-低烷基或芳基-低烷基，或者与氮原子一起表示含有进一步杂原子或融合苯环的5-至8-成员杂环；R.sup.3表示氢，R.sup.4表示低烷基，或R.sup.3和R.sup.4一起表示二或三亚甲基基团；R.sup.5和R.sup.6各自表示氢、卤素、三氟甲基、低烷氧基或硝基；由γ表示的碳原子在R.sup.3不是氢时具有S构型，及其药用可接受的酸盐。这些化合物可用作抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛和/或催眠镇静活性物质。

  公开号：

  US05885986A1

文献信息

• OXAZOLYL- AND THIAZOLYLIMIDAZO-BENZO- AND THIENODIAZEPINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0790999A1

  公开（公告）日：1997-08-27
• [EN] OXAZOLYL- AND THIAZOLYLIMIDAZO-BENZO- AND THIENODIAZEPINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] OXAZOLYL-, THIAZOLYLIMIDAZO-BENZO- ET THIENODIAZEPINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1996015129A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) The invention is concerned with basically-substituted imidazodiazepines of general formula (I). These compounds can be used as anxiolytic and/or anticonvulsant and/or muscle relaxant and/or sedative-hypnotic active substances.(FR) L'invention concerne des imidazodiazépines substituées de façon basique et possédant la formule générale (I). On peut utiliser ces composés en tant que substances actives anxiolytiques et/ou anticonvulsivantes et/ou myorelaxantes et/ou hypno-sédatives.