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分子通
3-hydroxypropoxysulfonic acid
3-hydroxypropoxysulfonic acid
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机硫酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydroxypropoxysulfonic acid
英文别名
3-Hydroxy-propylschwefelsaeure;sulfuric acid mono-(3-hydroxy-propyl) ester;saures Trimethylenglykol-monosulfat;Schwefelsaeure-mono-(3-hydroxy-propylester);3-Hydroxypropyl hydrogen sulfate
CAS
——
化学式
C
3
H
8
O
5
S
mdl
——
分子量
156.16
InChiKey
GGZCIOXAKUOXRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.2
重原子数:
9
可旋转键数:
4
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
92.2
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,3-丙二醇环硫酸酯
1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide
1073-05-8
C
3
H
6
O
4
S
138.144
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1,3-丙二醇环硫酸酯
1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide
1073-05-8
C
3
H
6
O
4
S
138.144
反应信息
作为反应物:
描述:
3-hydroxypropoxysulfonic acid
在 modified ZSM-5 molecular sieve catalyst 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以92%的产率得到1,3-丙二醇环硫酸酯
参考文献:
名称:
一种硫酸丙烯酯的制备方法
摘要:
本发明公开了一种硫酸丙烯酯的制备方法,属于锂离子电池添加剂制备领域。本发明硫酸丙烯酯的制备方法,以氯磺酸和1,3‑丙二醇为原料,先制备中间体(3‑羟基丙氧基)磺酸;然后中间体(3‑羟基丙氧基)磺酸进行分子内脱水关环反应得到硫酸丙烯酯。本发明合成硫酸丙烯酯的原料易得,操作过程简单安全,产品收率高,生产周期短;合成硫酸丙烯酯的过程无废水和废盐产生,催化剂和带水溶剂均可回收利用,且不需要特种设备;适于产业化应用。
公开号:
CN111170985B
作为产物:
描述:
1,3-丙二醇
在
氯磺酸
作用下, 反应 3.0h, 以92%的产率得到3-hydroxypropoxysulfonic acid
参考文献:
名称:
一种硫酸丙烯酯的制备方法
摘要:
本发明公开了一种硫酸丙烯酯的制备方法,属于锂离子电池添加剂制备领域。本发明硫酸丙烯酯的制备方法,以氯磺酸和1,3‑丙二醇为原料,先制备中间体(3‑羟基丙氧基)磺酸;然后中间体(3‑羟基丙氧基)磺酸进行分子内脱水关环反应得到硫酸丙烯酯。本发明合成硫酸丙烯酯的原料易得,操作过程简单安全,产品收率高,生产周期短;合成硫酸丙烯酯的过程无废水和废盐产生,催化剂和带水溶剂均可回收利用,且不需要特种设备;适于产业化应用。
公开号:
CN111170985B
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文献信息
Lichtenberger; Lichtenberger, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 1002,1010
作者:
Lichtenberger、Lichtenberger
DOI:
——
日期:
——
一种硫酸丙烯酯的制备方法
申请人:
烟台海川化学制品有限公司
公开号:
CN111170985B
公开(公告)日:
2021-06-01
本发明公开了一种硫酸丙烯酯的制备方法,属于锂离子电池添加剂制备领域。本发明硫酸丙烯酯的制备方法,以氯磺酸和1,3‑丙二醇为原料,先制备中间体(3‑羟基丙氧基)磺酸;然后中间体(3‑羟基丙氧基)磺酸进行分子内脱水关环反应得到硫酸丙烯酯。本发明合成硫酸丙烯酯的原料易得,操作过程简单安全,产品收率高,生产周期短;合成硫酸丙烯酯的过程无废水和废盐产生,催化剂和带水溶剂均可回收利用,且不需要特种设备;适于产业化应用。
一种烷基磺酸内酯的制备方法
申请人:
青岛科技大学
公开号:
CN115677651A
公开(公告)日:
2023-02-03
本发明公开了一种烷基磺酸内酯的制备方法,属于精细化工有机合成技术领域,本发明选用的原料为1,3‑丙二醇或1,4‑丁二醇,均为大宗化学品,生产成本相对较低;原料为1,3‑丙二醇时,1,3‑丙二醇和三氧化硫进行酯化反应生成3‑羟基丙氧基磺酸,三氧化硫优先和1,3‑丙二醇的一个羟基先反应生成酯,在控制三氧化硫摩尔比时有效避免了另一个羟基的酯化反应;然后引入还原剂将3‑羟基丙氧基磺酸还原生成3‑羟基丙磺酸;采用固体超强酸催化3‑羟基丙磺酸脱水关环,避免了脱水剂的引入,环境友好;本发明提原料价格低廉、易得而且无毒无害,制备方法简单,烷基磺酸内酯收率高、纯度高,环境友好。
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