(4'R)-N-benzyl-N,N-dimethyl-N-([2-(2',2'-dimethyl-4'-phenyl-1',3'-oxazolidin-3'-yl)-2-oxo]ethyl)ammonium bromide | 1259324-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (4'R)-N-benzyl-N,N-dimethyl-N-([2-(2',2'-dimethyl-4'-phenyl-1',3'-oxazolidin-3'-yl)-2-oxo]ethyl)ammonium bromide
• CAS: 1259324-89-4
• 化学式: Br*C₂₂H₂₉N₂O₂
• 分子量: 433.388
• InChiKey: QFVPSJUMMMVQJC-BDQAORGHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'R)-N-benzyl-N,N-dimethyl-N-([2-(2',2'-dimethyl-4'-phenyl-1',3'-oxazolidin-3'-yl)-2-oxo]ethyl)ammonium bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到(2S,4'R)-N,N-dimethyl-2-(2',2'-dimethyl-4'-phenyl-1',3'-oxazolidin-3'-yl)-1-(2-methylphenyl)-2-oxo-ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Remarkable enhancement effect of potassium tert-butoxide/THF solution in base-induced Sommelet–Hauser rearrangements

  摘要：

  A solution of potassium tert-butoxide in THF was shown to remarkably enhance the base-induced Sommelet-Hauser rearrangement of N-benzylic amino acid-derived ammonium ylides. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.105
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苄胺 、 (4R)-3-bromoacetyl-2,2-dimethyl-4-phenyloxazolidine 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (4'R)-N-benzyl-N,N-dimethyl-N-([2-(2',2'-dimethyl-4'-phenyl-1',3'-oxazolidin-3'-yl)-2-oxo]ethyl)ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Remarkable enhancement effect of potassium tert-butoxide/THF solution in base-induced Sommelet–Hauser rearrangements

  摘要：

  A solution of potassium tert-butoxide in THF was shown to remarkably enhance the base-induced Sommelet-Hauser rearrangement of N-benzylic amino acid-derived ammonium ylides. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.105