1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-2-[(3-methylphenyl)methylene]- | 54752-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-2-[(3-methylphenyl)methylene]-
• 英文别名: 2-[(3-methylphenyl)methylidene]-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 54752-31-7
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• mdl: MFCD03829047
• 分子量: 248.324
• InChiKey: BGJTZTAWZAQBGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-2-[(3-methylphenyl)methylene]- 在 C₂₈H₃₄F₆FeN₆O₆S₂ 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(2R,3'S)-3'-(3-methphenyl)-3,4-dihydro-1H-spiro[naphthalene-2,2'-oxiran]-1-one
  参考文献：
  名称：

  非血红素铁催化剂催化多取代酮的高对映选择性环氧化

  摘要：

  铁（II）的效率：源自脯氨酸和苯并咪唑的N 4配体的铁配合物对各种二和三取代的烯酮的环氧化反应显示出空前的活性和对映选择性（参见方案）。该系统基于合成的非血红素铁催化剂，可以轻松获得各种高对映体纯度的环氧酮。

  DOI：

  10.1002/chem.201200992
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 3-甲基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1(2H)-Naphthalenone, 3,4-dihydro-2-[(3-methylphenyl)methylene]-
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 3,3a,4,5-tetrahydro-2H-benzo[g]indazole containing quinoxaline derivatives as novel EGFR/HER-2 dual inhibitors

  摘要：

  一系列吡唑-喹喔啉衍生物被合成，大多数表现出对EGFR或HER-2激酶的强亲和力，以及优秀的抗增殖活性，其中化合物4l表现最活跃。

  DOI：

  10.1039/c5ra02576a

文献信息

• Formal [4 + 1] annulation of fluorinated sulfonium salt with cyclic unsaturated imines to access CF₃-substituted pyrroles
  作者：Tao Chen、Aoning Wang、Linxue Zhang、Chenlong Wei、Juhui Huang、Xiang Liu、Zhenqian Fu

  DOI：10.1039/d1ob00218j

  日期：——

  Formal [4 + 1] annulation of easily available fluorinated sulfonium salt with cyclic unsaturated imines has been successfully developed. A structurally diverse set of CF3-substituted dihydropyrroles was efficiently constructed in acceptable to excellent yields with excellent diastereoselectivities. The resulting CF3-containing dihydropyrroles from this transition metal-free strategy could be easily

  易于获得的氟化sulf盐与环状不饱和亚胺的正式[4 +1]环已成功开发。以可接受的产率至优异的产率和优异的非对映选择性，有效地构建了结构多样的一组CF 3取代的二氢吡咯。由这种无过渡金属的策略得到的含CF 3的二氢吡咯可以在碱性条件下容易地以良好的产率转化为吡咯。
• Enantioselective phospha-Michael reaction of diethyl phosphonate with exocyclic α,β-unsaturated benzocyclic ketones catalyzed by a dinuclear zinc−AzePhenol catalyst
  作者：Na Shao、Yong-Yang Luo、Hui-Jie Lu、Yuan-Zhao Hua、Min-Can Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2018.03.016

  日期：2018.4

  The dinuclear zinc complexes as high performance catalysts were used to catalyze phospha-Michael reaction of exocyclic α,β-unsaturated benzocyclic ketones under mild conditions, and the desired products possessing 1-indanones or 1-tetralones skeleton were obtained with excellent enantioselectivities of up to 99%/99% ee and yields of up to 99%. The absolute stereochemistry of the major products catalyzed

  用双核锌配合物作为高性能催化剂，在温和条件下催化环外α，β-不饱和苯并环酮的磷-迈克尔反应，得到所需的具有1-茚满酮或1-四酮骨架的产物，其对映体选择性最高可达ee为99％/ 99％，产率高达99％。通过催化主要产物的绝对立体化学（R，R） - L1被确定为在（R，R），通过X射线结晶学分析-构型的3d。观察到正非线性效应，并提出了可能的机理。
• Lanthanide complexes combined with chiral salen ligands: application in the enantioselective epoxidation reaction of α,β-unsaturated ketones
  作者：Xuexiu Xia、Chengrong Lu、Bei Zhao、Yingming Yao

  DOI：10.1039/c9ra01529a

  日期：——

  1,2-diphenyl-1,2-ethanediamine) were employed in the enantioselective epoxidation of α,β-unsaturated ketones. It was found that the salen–La complex shows the highest efficiency and enantioselectivity. A relatively broad scope of α,β-unsaturated ketones was investigated, and excellent yields (up to 99%) and moderate to good enantioselectivities (37–87%) of the target molecules were achieved.

  容易获得的镧系酰胺 Ln[N(SiMe 3 ) 2 ] 3 (Ln = Nd ( 1 ), Sm ( 2 ), Eu ( 3 ), Yb ( 4 ), La ( 5 )) 与手性 salen 配体 H 2结合La (( S , S )-N , N'-二- ( 3,5-二取代的亚水杨基)-1,2-环己二胺)和H 2 Lb ( ( S , S ) -N , N'-二-(3,5-二取代-水杨基)-1,2-二苯基-1,2-乙二胺)用于α,β-不饱和酮的对映选择性环氧化。结果发现，salen-La 配合物表现出最高的效率和对映选择性。研究了相对广泛的 α,β-不饱和酮，并实现了目标分子的优异产率（高达 99%）和中等至良好的对映选择性（37-87%）。
• Synthesis, characterization, and investigations of antimicrobial activity of 6,6-dimethyl-3-aryl-3′,4′,6,7-tetrahydro-1′<i>H</i>,3<i>H</i>-spiro[benzofuran-2,2′-naphthalene]-1′,4(5<i>H</i>)-dione
  作者：Dursun Ergüntürk、Meliha Burcu Gürdere、Yakup Budak、Mustafa Ceylan

  DOI：10.1080/00397911.2017.1334918

  日期：2017.8.18

  were synthesized from the addition of different benzaldehyde derivatives (2a–l) to 1,2,3,4-tetrahydro-1-napthalone (1) in basic medium. Mn(OAc)3-mediated addition of dimedone (4) to chalcone-like compounds gave the spirobenzofuran derivatives (5a-l), 6,6-dimethyl-3-aryl-3′,4′,6,7-tetrahydro-1′H,3H-spiro[benzofuran-2,2′-naphthalene]-1′,4 (5H)-dione, in good yields. The structures of synthesized compounds

  摘要 类查耳酮化合物 3a-l, 2-(benzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one, 是通过将不同的苯甲醛衍生物 (2a-l) 添加到 1,2,3,4 合成的-四氢-1-萘酮 (1) 在碱性介质中。Mn(OAc)3 介导的二甲酮 (4) 与查耳酮类化合物的加成得到螺苯并呋喃衍生物 (5a-l)、6,6-二甲基-3-芳基-3',4',6,7-四氢- 1'H,3H-螺[苯并呋喃-2,2'-萘]-1',4 (5H)-二酮，收率良好。基于光谱数据（NMR、IR）和元素分析阐明了合成化合物5a-l的结构。此外，还筛选了它们对一些人类病原微生物的抗菌活性。图形概要
• Synthesis and Investigation of Carbonic Anhydrase I and II Activity of Dihydrobenzo[h]Quinazolin-2-yl Thiourea Compounds
  作者：Merve Taşcı、Mustafa Arslan、Kübra Çıkrıkcı、Adem Ergun、Nahit Gençer、Oktay Arslan

  DOI：10.1007/s11094-023-02965-3

  日期：2023.9