tetrakis(acetonitrile)copper(I) | 16685-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetrakis(acetonitrile)copper(I)
• 英文别名: tetrakis(acetonitrile)copper(l)；[Cu(CH₃CN)₄]；[Cu(MeCN)₄]⁺；{Cu(MeCN)4}(1+)；tetrakis(acetonitrile)copper(I)(1+)；copper(I) tetraacetonitrile；[Cu(acetonitrile)4](1+)；[Cu(NCMe)4](1+)；(T-4)-Tetrakis(acetonitrile)copper(1+)；acetonitrile;copper(1+)
• CAS: 16685-09-9
• 化学式: C₈H₁₂CuN₄
• 分子量: 227.756
• InChiKey: KAARSBVXJSVIBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) 、 2,9-bis(4-hydroxyphenyl)-1,10-phenanthroline 生成
  参考文献：
  名称：

  Sauvage, Jean-Pierre, Nouveau Journal de Chimie, 1985, vol. 9, p. 299 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)copper(II) 在 乙腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 tetrakis(acetonitrile)copper(I)
  参考文献：
  名称：

  Electroanalytical and spectrophotometric investigations on the metal(II)–1,2-bis(diphenylphosphino)ethane–acetylacetonate system (M = Ni, Pd, or Cu) in acetonitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1039/dt9880001425
• 作为试剂：
  描述：

  环丙磺酰胺 、 5-(trifluoromethyl)-3-(4-vinylphenyl)-1,2,4-oxadiazole 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以22.7%的产率得到3-[4-(1-cyclopropylsulfonylaziridin-2-yl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYLOXADIAZOLES FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI
  [FR] TRIFLUOROMÉTHYLOXADIAZOLES SUBSTITUÉS PERMETTANT DE LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三氟甲氧二唑，或其N-氧化物，或其农业上有用的盐；制备式(I)化合物的方法；在制备式(I)化合物中有用的中间体；使用式(I)化合物控制植物病原真菌；用于 bekämpfung 植物病原有害真菌的方法，该方法包括用至少一种式(I)化合物，或其N-氧化物，或其农业上可接受的盐的有效量处理真菌、植物、土壤或需要受到真菌攻击保护的种子；以及包含至少一种式(I)化合物，或其N-氧化物，或其农业上可接受的盐的农药组合物；以及进一步包含种子的农药组合物。

  公开号：

  WO2019101511A1

文献信息

• Reduction of copper(ii) complexes of tridentate ligands by nitric oxide and fluorescent detection of NO in methanol and water media
  作者：Pankaj Kumar、Apurba Kalita、Biplab Mondal

  DOI：10.1039/c1dt10773a

  日期：——

  to paramagnetic quenching, does not display any fluorescence; however, on addition of nitric oxide to a methanol or water solution of complex 4, the fluorescence intensity of the fluorophore has been found to be restored. This is attributed to the reduction of the Cu(II) center by nitric oxide to diamagnetic Cu(I). The turn-on of quenched fluorescence intensity has been observed both in methanol and

  具有三齿N供体配体L 1和L 2的两个铜络合物1和2 [ L 1 =（1-甲基-1 H-咪唑-2-基甲基）-（2-吡啶-2-基乙基）胺，L 2 =（2-吡啶-2-基-乙基）-吡啶-2基-甲胺分别被合成和表征。暴露于一氧化氮后，发现配合物1和2中的铜（II）中心在各种溶剂中均会还原。在乙腈溶剂的还原伴随着在配体骨架上仲胺中心的同时N-亚硝化。分别用配体L 3和L 4制备配合物3和4。L 3和L 4 [ L 3＝ 5-二甲基氨基萘-1-磺酸（1-甲基-1 H-咪唑-2-基甲基）-（2-吡啶-2-基乙基）-酰胺；L 4＝ 5-二甲基氨基萘-1-磺酸（2-吡啶-2-基-乙基）-吡啶-2-基甲基-酰胺]是L 1和L 2的丹磺酰基衍生物。， 分别。由于顺磁性淬灭，配合物4不显示任何荧光。然而，发现将一氧化氮加入到配合物4的甲醇或水溶液中时，荧光团的荧光强度得以恢复。这归因于一氧化氮将Cu（II）中心还
• Electrochemistry of a labile average-valence dicopper system
  作者：Joanne Coyle、Alison J. Downard、Jane Nelson、Vickie McKee、Charles J. Harding、Regine Herbst-Irmer

  DOI：10.1039/b405587j

  日期：——

  Electrochemical studies on an average-valent dicopper cryptate demonstrate the existence of a solvent-assisted disproportionation in acetonitrile, which is absent in water. The existence of this process was confirmed via absorption spectroscopy, which allowed the evaluation of thermodynamic parameters. The disproportionation equilibrium is enthalpically controlled, and the results suggest an upper limit for the bond energy of the one-electron Cu–Cu bond of 200 kJ mol−1.

  对平均价二铜穴状化合物的电化学研究表明，乙腈中存在溶剂辅助歧化反应，而水中不存在这种现象。通过吸收光谱证实了这一过程的存在，从而可以评估热力学参数。歧化平衡受焓控制，结果表明单电子 Cu-Cu 键的键能上限为 200 kJ mol−1。
• Heterobimetallic cluster cations from the reactions of diphosphazane-bridged derivatives of [Ru₂(CO)₉] with metal-containing electrophiles: mechanism of the one-electron oxidation of [Ru₂(µ-CO)(CO)₄{µ-(RO)₂PN(Et)P(OR)₂}₂] by silver salts
  作者：Dennis W. Engel、Raymond J. Haines、Edgar C. Horsfield、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1039/c39890001457

  日期：——

  Reaction of [Ru2(µ-CO)(CO)4µ-(RO)2PN(Et)P(OR)2}2](R = Me or Pri) with [AuCl(PPh3)], [Cu(MeCN)4]+, and HgCl2 gives cationic products in which the metal substrate is either co-ordinated terminally as in [Ru2(HgCl)(CO)5µ-(RO)2PN(Et)P(OR)2}2]+ or in the bridging mode as in [Ru2µ-Au(PPh3)}(µ-CO)(CO)4µ-(RO)2PN(Et)P(OR)2}2]+, the structure of the latter being confirmed X-ray crystallographically; silver(I)

  [Ru 2（µ-CO）（CO）4 µ-（RO）2 PN（Et）P（OR）2 } 2 ]（R = Me或Pr i）与[AuCl（PPh 3）]的反应， [Cu（MeCN）4 ] +和HgCl 2产生阳离子产物，其中金属基质要么与[Ru 2（HgCl）（CO）5 µ-（RO）2 PN（Et）P] （OR）2 } 2 ] +或在[Ru 2 µ-Au（PPh 3）}（µ-CO）（CO）4 µ-（RO）2 PN（Et）P（OR ）2 } 2 ] +，后者的结构在晶体学上由X射线确定；类似地，银（ I）盐可提供[Ru 2（µ-AgL）（µ-CO）（CO） 4 µ-（RO） 2 PN（Et）P（OR） 2 } 2 ] +（L =丙酮，乙腈等），但配体L的配位较弱，这些物质容易重新排列，最终产物的性质取决于L和所用的溶剂；[Ru 2（µ-AgL）（µ-CO）（CO） 4 µ-（RO） 2 PN（Et）P（OR）
• Thermal and Electrochemical C−X Activation (X = Cl, Br, I) by the Strong Lewis Acid Pd₃(dppm)₃(CO)²⁺ Cluster and Its Catalytic Applications
  作者：Frédéric Lemaître、Dominique Lucas、Katherine Groison、Philippe Richard、Yves Mugnier、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1021/ja0297786

  日期：2003.5.1

  The stoichiometric and catalytic activations of alkyl halides and acid chlorides by the unsatured Pd(3)(dppm)(3)(CO)(2+) cluster (Pd(3)(2+)) are investigated in detail. A series of alkyl halides (R-X; R = t-Bu, Et, Pr, Bu, allyl; X = Cl, Br, I) react slowly with Pd(3)(2+) to form the corresponding Pd(3)(X)(+) adduct and "R(+)". This activation can proceed much faster if it is electrochemically induced

  详细研究了不饱和 Pd(3)(dppm)(3)(CO)(2+) 簇 (Pd(3)(2+)) 对烷基卤化物和酰氯的化学计量和催化活化。一系列卤代烷（RX；R=t-Bu、Et、Pr、Bu、烯丙基；X=Cl、Br、I）与Pd(3)(2+)缓慢反应生成相应的Pd(3)( X)(+) 加合物和“R(+)”。如果它是通过形成顺磁性物质 Pd(3)(+) 以电化学方式诱导的，则这种激活可以进行得更快。后者是第一个有把握地确定的顺磁性 Pd 簇。从热活化的紫外-可见光谱演变中提取的动力学常数，以及使电化学诱导反应完成活化的电量，与相对 CX 键强度和空间因子相关。高反应性“ 酰基离子（“RCO（+）”）的准定量催化生成干净且快速地运行。用 PF(6)(-) 或 BF(4)(-) 捕获“RCO(+)”导致相应的酰氟，并用醇 (R'OH) 在温和的条件下催化生成相应的酯使适应。尝试捕获关键中间体“Pd(3)(Cl)(+)
• Synthesis, Structure, Spectroscopic Properties, and Photochemistry of Homo- and Heteropolynuclear Copper(I) Complexes Bridged by the 2,5-Bis(2-pyridyl)pyrazine Ligand
  作者：Taro Tsubomura、Shinya Enoto、Shinya Endo、Tsuyoshi Tamane、Kenji Matsumoto、Toshiaki Tsukuda

  DOI：10.1021/ic050098o

  日期：2005.9.1

  Cu(I)-Cu(I) and Cu(I)-Ru(II) dinuclear complexes bridged by the 2,5-bppz (2,5-bis(2-pyridyl)pyrazine) ligand have been prepared and characterized including the X-ray crystallographic study of the dinuclear [CuI(PPh3)2}2(mu-2,5-bppz)](PF6)2)2CH3Cl complex: a = 13.974(2), b = 13.993(2), c = 13.537(2) A; alpha = 101.98(1), beta = 103.22(1), gamma = 113.90(1) degrees ; triclinic, P, Z = 1. The trinuclear

  已制备并表征了由2,5-bppz（2,5-双（2-吡啶基）吡嗪）配体桥接的Cu（I）-Cu（I）和Cu（I）-Ru（II）双核配合物。双核[C​​uI（PPh3）2} 2（mu-2,5-bppz）]（PF6）2）2CH3Cl络合物的X射线晶体学研究：a = 13.974（2），b = 13.993（2），c = 13.537（2）A；alpha = 101.98（1），beta = 103.22（1），gamma = 113.90（1）度；三斜晶系，P，Z =1。还制备了三核[（bpy）2RuII（mu-2,5-bppz）} 2CuI]（PF6）5配合物，并通过分光光度滴定法研究了该配合物的结构。 。双核Cu（I）配合物和[（bpy）2RuII（mu-2,5-bppz）CuI（PPh3）2]（PF6）5显示出固态的光致发光，这应该来自MLCT状态。三核RuII2CuI络合物的光化学氧化