3-[3-(benzo-2,1,3-thiadiazole-4-sulfonyloxy)-5-methylphenoxy]-propanol | 197959-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 3-[3-(benzo-2,1,3-thiadiazole-4-sulfonyloxy)-5-methylphenoxy]-propanol
• 英文别名: 3-[3-(benzo-2,1,3-thiadiazole-4-sulfonyloxy)-5-methylphenoxy]propanol；[3-(3-hydroxypropoxy)-5-methylphenyl] 2,1,3-benzothiadiazole-4-sulfonate
• CAS: 197959-87-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₅S₂
• 分子量: 380.445
• InChiKey: WWHCDVIOJMOBJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[3-(benzo-2,1,3-thiadiazole-4-sulfonyloxy)-5-methylphenoxy]-propanol 在 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到3-[3-(benzo-2,1,3-thiadiazole-4-sulfonyloxy)-5-methylphenoxy]-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Amidinohydrazones as protease inhibitors

  摘要：

  阿米地诺和苯基氨基甲酰胺化合物，包括以下式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1 -R.sup.4，R.sup.6 -R.sup.9，Y，Z，n和m在规范中列出，以及其水合物，溶剂合物或药用可接受盐，能抑制蛋白酶酶，如凝血酶。还描述了制备式I化合物的方法。

  公开号：

  US05891909A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzo-2,1,3-thiadiazole-4-sulfonyloxy)-5-methylphenol 、 1,3-丙二醇 在 三丁基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到3-[3-(benzo-2,1,3-thiadiazole-4-sulfonyloxy)-5-methylphenoxy]-propanol
  参考文献：
  名称：

  AMIDINOHYDRAZONES AS PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0906091B1

文献信息

• US5891909A
  申请人：——

  公开号：US5891909A

  公开（公告）日：1999-04-06
• AMIDINOHYDRAZONES AS PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：EP0906091B1

  公开（公告）日：2006-10-04
• Amidinohydrazones as protease inhibitors
  申请人：3-Dimensional Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US05891909A1

  公开（公告）日：1999-04-06

  Amidino and benzamidino compounds, including compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 -R.sup.4, R.sup.6 -R.sup.9, Y, Z, n and m are set forth in the specification, as well as hydrates, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit proteolytic enzymes such as thrombin are described. Also described are methods for preparing the compounds of Formula I.

  阿米地诺和苯基氨基甲酰胺化合物，包括以下式的化合物：##STR1## 其中R.sup.1 -R.sup.4，R.sup.6 -R.sup.9，Y，Z，n和m在规范中列出，以及其水合物，溶剂合物或药用可接受盐，能抑制蛋白酶酶，如凝血酶。还描述了制备式I化合物的方法。