12-phenylindolo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-one | 128103-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 12-phenylindolo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-one
• 英文别名: 12-phenyl-5H-indolo[1,2-c]quinazolin-6-one
• CAS: 128103-11-7
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O
• 分子量: 310.355
• InChiKey: BTESWYVBPKIPFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  o-aminobenzophenone 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 12-phenylindolo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过亚氨基正膦制备吡咯和吲哚衍生物的新方法：吡咯并[1,2-a]喹喔啉，吲哚[3,2-c]喹啉和吲哚[1,2-c]喹唑啉的合成

  摘要：

  亚氨基正膦N- [邻-（三苯基正膦亚基）氨基]-苯基吡咯与杂枯烯的氮杂-维蒂希反应导致官能化的吡咯并[1，2-a]喹喔啉。衍生自2-（邻氨基）苯基吲哚的氨基磷烷在温和的条件下与异氰酸酯反应生成异氰酸酯，然后将其转化为5-氨基-11H-吲哚并[3,2-c]喹啉。亚氨基磷烷19还与二氧化碳和二硫化碳反应以产生吲哚[3，2-c]喹啉。亚氨基磷烷。从2-FO-叠氮基） -苯基-3-苯基吲哚衍生的，与异氰酸酯，二氧化碳和二硫化碳反应形成吲哚并[1,2-C] -quinazolines和分别。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81384-3

文献信息

• Palladium-Catalyzed C12-Selective Direct Arylation of [1,2-c]Quinazolin-6(5H)-ones
  作者：Antonio Arcadi、Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Andrea Fochetti、Francesca Ghirga、Antonella Goggiamani、Antonia Iazzetti、Fabio Marinelli

  DOI：10.1055/s-0037-1610711

  日期：2019.9

  12-arylindolo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-ones through the palladium-catalyzed direct arylation of N-benzyl and NH-free [1,2-c]quinazolin-6(5H)-ones with aryl halides is described. A straightforward approach to the synthesis of the challenging 12-arylindolo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-ones through the palladium-catalyzed direct arylation of N-benzyl and NH-free [1,2-c]quinazolin-6(5H)-ones with aryl halides is described

  抽象的 通过钯催化的N-苄基和不含NH [1,2- c ]的直接芳基化反应来合成具有挑战性的12-芳基吲哚并[1,2- c ]喹唑啉-6（5 H）-的简单方法描述了带有芳基卤化物的喹唑啉-6（5 H）-1 。 通过钯催化的N-苄基和不含NH [1,2- c ]的直接芳基化反应来合成具有挑战性的12-芳基吲哚并[1,2- c ]喹唑啉-6（5 H）-的简单方法描述了带有芳基卤化物的喹唑啉-6（5 H）-1 。
• Palladium-Catalyzed Cascade Approach to 12-(Aryl)indolo[1,2-c]quin­azolin-6(5H)-ones
  作者：Antonia Iazzetti、Fabio Marinelli、Antonio Arcadi、Sandro Cacchi、Giancarlo Fabrizi、Francesca Ghirga、Antonella Goggiamani

  DOI：10.1055/s-0036-1589158

  日期：2018.3

  straightforward one-pot approach to the synthesis of challenging 12-arylindolo[1,2-c]quinazolin-6(5H)-ones is described. Starting from readily available o-(o-aminophenylethynyl)trifluoroacetanilides, palladium-catalyzed aminoarylation of the triple bond with ArI, ArBr, and ArN2 +BF4 – is followed by cyclization of the resulting N-trifluoro­acetyl-2-(o-aminophenyl)-3-aryl indole. This sequential reaction provides

  摘要 描述了一种简单的一锅法，用于合成具有挑战性的12-芳基吲哚并[1,2 - c ]喹唑啉-6（5 H）-。从容易获得的起始ø - （ø -aminophenylethynyl）trifluoroacetanilides，具有的Ar1，ARBR和ARN三键的钯催化aminoarylation 2 + BF 4 -之后的所得环化Ñ -三氟乙酰基-2-（ø氨基苯基）-3-芳基吲哚。该顺序反应通过罕见地消除三氟甲烷来提供标题化合物。 描述了一种简单的一锅法，用于合成具有挑战性的12-芳基吲哚并[1,2 - c ]喹唑啉-6（5 H）-。从容易获得的起始ø - （ø -aminophenylethynyl）trifluoroacetanilides，具有的Ar1，ARBR和ARN三键的钯催化aminoarylation 2 + BF 4 -之后的所得环化Ñ -三氟乙酰基-2-（ø氨基苯基）-3-
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20220162205A1

  公开（公告）日：2022-05-26

  The invention relates to compounds which are suitable for use in electronic devices, and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing said compounds.

  本发明涉及适用于电子装置的化合物，以及包含该化合物的电子装置，特别是有机电致发光装置。
• [EN] MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] MATÉRIAUX POUR DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES<br/>[DE] MATERIALIEN FÜR ORGANISCHE ELEKTROLUMINESZENZVORRICHTUNGEN
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020182779A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen, die sich für die Verwendung in elektronischen Vorrichtungen eignen, sowie elektronische Vorrichtungen, insbesondere organischen Elektrolumineszenzvorrichtungen, enthaltend diese Verbindungen.
• New methodology for the preparation of pyrrole and indole derivatives via iminophosphoranes:synthesis of pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, indolo[3,2-c]quinolines and indolo[1,2-c]quinazolines
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarin、Angel Vidal

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81384-3

  日期：1990.1

  yl pyrrole with heterocumulenes leads to functionalized pyrrolo[l,2-a]quinoxalines. Iminophosphorane , derived from 2-(o-amino)phenyl indole, reacts under mild conditions with isocyanates to form which are converted into 5-amino-11H-indolo[3,2-c]quinolines . Iminophosphorane 19 also reacts with carbon dioxide and carbon disulfide to give indolo[3,2-c]quinolines . Iminophosphorane . derived from 2-

  亚氨基正膦N- [邻-（三苯基正膦亚基）氨基]-苯基吡咯与杂枯烯的氮杂-维蒂希反应导致官能化的吡咯并[1，2-a]喹喔啉。衍生自2-（邻氨基）苯基吲哚的氨基磷烷在温和的条件下与异氰酸酯反应生成异氰酸酯，然后将其转化为5-氨基-11H-吲哚并[3,2-c]喹啉。亚氨基磷烷19还与二氧化碳和二硫化碳反应以产生吲哚[3，2-c]喹啉。亚氨基磷烷。从2-FO-叠氮基） -苯基-3-苯基吲哚衍生的，与异氰酸酯，二氧化碳和二硫化碳反应形成吲哚并[1,2-C] -quinazolines和分别。