2-[(butan-2-ylideneamino)oxy]ethanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-[(butan-2-ylideneamino)oxy]ethanoic acid
• 英文别名: 2-[(Z)-butan-2-ylideneamino]oxyacetic acid
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: GYBMIXGHMDRMST-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酮肟 、 2-氯丙酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-[(butan-2-ylideneamino)oxy]ethanoic acid 、 2-[(butan-2-ylideneamino)oxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  α−（アミノオキシ）カルボン酸類の製造方法

  摘要：

  题目：提供一种高效的制备α-（烷基亚氨基氧）羧酸类化合物作为醛捕捉剂的原料的α-（烷基亚基氨基氧）羧酸类化合物的方法。 解决方法：通过在酮类溶剂中，在碱的存在下，使式（1）所示的肟和式（2）所示的α-卤代羧酸反应，制备式（3）所示的α-（烷基亚基氨基氧）羧酸或其碱金属盐。（其中，R1，R2是氢原子或烷基，R3是烷基或苯基，X表示卤素原子。）【选项图】无。

  公开号：

  JP2020158452A

文献信息

• α−（アミノオキシ）カルボン酸類の製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2020158452A

  公开（公告）日：2020-10-01

  【課題】アルデヒド捕捉剤であるα−（アミノオキシ）カルボン酸の製造原料として有用なα−（アルキリデンアミノオキシ）カルボン酸類の効率的な製造方法の提供。【解決手段】式（１）で示されるオキシムと、式（２）で示されるα−ハロカルボン酸とを、塩基の存在下、ケトン系溶媒中で反応させることにより、式（３）で示されるα−（アルキリデンアミノオキシ）カルボン酸又はそのアルカリ金属塩を製造する。（式中、Ｒ１、Ｒ２は水素原子又はアルキル基、Ｒ３はアルキル基又はフェニル基、Ｘはハロゲン原子を表す。）【選択図】なし

  题目：提供一种高效的制备α-（烷基亚氨基氧）羧酸类化合物作为醛捕捉剂的原料的α-（烷基亚基氨基氧）羧酸类化合物的方法。 解决方法：通过在酮类溶剂中，在碱的存在下，使式（1）所示的肟和式（2）所示的α-卤代羧酸反应，制备式（3）所示的α-（烷基亚基氨基氧）羧酸或其碱金属盐。（其中，R1，R2是氢原子或烷基，R3是烷基或苯基，X表示卤素原子。）【选项图】无。