3-hydroxy-2-butanone semicarbazone | 5551-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-2-butanone semicarbazone
• 英文别名: acetoin semicarbazone；3-hydroxy-butan-2-one semicarbazone；3-Hydroxy-butan-2-on-semicarbazon；Methylacetylcarbinol-semicarbazon；Acetoin-semicarbazon；[(E)-3-hydroxybutan-2-ylideneamino]urea
• CAS: 5551-23-5
• 化学式: C₅H₁₁N₃O₂
• 分子量: 145.161
• InChiKey: YTANJKYMUNVKPH-XVNBXDOJSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-2-butanone semicarbazone 生成 水
  参考文献：
  名称：

  Biltz, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 1884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Chlor-butanon-(2)-semicarbazon 在 水 作用下， 生成 3-hydroxy-2-butanone semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-2-甲基二氢吲哚的氧化合成和表征新的杂环衍生物

  摘要：

  1-氨基-2-甲基吲哚啉是用于合成抗高血压药物的前体。它与一氯胺反应，导致形成1-氨基-2-甲基吲哚和偶氮（2-甲基）二氢吲哚。这些新产品已通过微分析，uv，gc / ms，ir和1 H / 13进行了分离和表征核磁共振 该反应导致吲哚氨基氮化物的瞬时形成。1-氨基-2-甲基吲哚的形成是通过重氮二氮丙啶中间体的重排在强碱性介质中进行的。在中性或弱碱性介质中，可获得四氮烯型沉淀物（-NN = NN-），即偶氮（2-甲基）二氢吲哚。热化学性质的研究表明，四氮烯在150℃分解，得到1,1'-联（2-甲基）二氢吲哚。起始试剂和产物的稳定性是系统研究的主题。提出了一种反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380412

文献信息

• Deriving the Meaning of Unknown Words From Multiple Contexts
  作者：Maartje van Daalen-Kapteijns、Marianne Elshout-Mohr、Kees de Glopper

  DOI：10.1111/0023-8333.00150

  日期：2001.3

  Students from 11 to 12 years old were invited to derive the meaning of five unknown words, each embedded in three contexts. We focused on the students' proficiency in three activities: decontextualization of the target word meanings from the contexts (decontextualization), testing initial ideas about the word meanings with subsequent contexts (cumulative testing), and formulating dictionary-like definitions

  邀请 11 至 12 岁的学生推导五个未知单词的含义，每个单词都嵌入三个上下文中。我们专注于学生在三项活动中的熟练程度：从上下文中去除目标词的含义（去上下文化），用后续上下文测试对单词含义的初步想法（累积测试），以及制定类似字典的定义（定义）。我们比较了八名语言能力高的学生和八名低语言能力的学生。学生们被单独引导，通过导出目​​标词的含义的过程，同时大声思考。研究表明，即使是语言能力低的年轻学生也能够进行意义推导活动，而这些活动通常归因于语言能力高的成熟学生。
• Singh, V. P.; Singh, R. V.; Tandon, J. P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1990, vol. 29, # 6, p. 564 - 568
  作者：Singh, V. P.、Singh, R. V.、Tandon, J. P.

  DOI：——

  日期：——
• Kling, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1906, vol. <3>35, p. 215
  作者：Kling

  DOI：——

  日期：——
• Kling, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1905, vol. 140, p. 1457
  作者：Kling

  DOI：——

  日期：——
• Dixit, Purnima; Tandon, J. P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1988, vol. 27, # 2, p. 153 - 155
  作者：Dixit, Purnima、Tandon, J. P.

  DOI：——

  日期：——