2,3,5,6-四甲基-1,4-二氧杂环-2,5-二醇 | 23147-57-1

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 2,3,5,6-四甲基-1,4-二氧杂环-2,5-二醇
• 中文别名: 3-羟基-2-丁酮二聚体；乙偶姻二聚体
• 英文名称: 2,5-dihydroxy-2,3,5,6-tetramethyl-1,4-dioxane
• 英文别名: acetoin dimer；2,3,5,6-Tetramethyl-1,4-dioxane-2,5-diol
• CAS: 23147-57-1
• 化学式: C₈H₁₆O₄
• mdl: MFCD00038696
• 分子量: 176.213
• InChiKey: DFMGATPNJMFDCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91°C
• 沸点：
  279°C
• 密度：
  1.105
• 闪点：
  41°C
• LogP：
  1.318 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 1325
• 海关编码：
  2934999090
• 安全说明：
  S16

制备方法与用途

简述

2,3,5,6-四甲基-1,4-二氧杂环-2,5-二醇（乙偶姻二聚体）是一种用于食品调味剂和香料的化学品。它在微生物中充当丁二醇循环的中间体，在香料和香精的制备中用作香气载体。该物质为无色至微黄色晶体，稳定性较高，不易分解或发生不可逆反应。

制备方法

2,3,5,6-四甲基-1,4-二氧杂环-2,5-二醇（乙偶姻二聚体）的制备方法包括以下步骤：

1. 首先，通过将二甲基醚与水合氢氧化钾在高温下反应，得到羟基甲基化产物。
2. 然后，经过进一步的反应和提纯步骤，可以最终获得目标产物。

用途

该化学品主要用于香料。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,5,6-四甲基-1,4-二氧杂环-2,5-二醇 、 N,N'-bis(2,2-dimethylpropyl)thiourea 以 various solvent(s) 为溶剂， 以19%的产率得到1,3-dineopentyl-4,5-dimethyl-1H-imidazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular van der Waals attraction. Conformational analysis of di(primary alkyl) derivatives of five- and six-membered heterocyclic systems

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a022
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 生成 2,3,5,6-四甲基-1,4-二氧杂环-2,5-二醇
  参考文献：
  名称：

  LISKA, FRANTISEK;VAIENTA, MIROSLAV;FIKAR, JIRF;JANDOVA, MARTINA;SUFCAK, M+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20120295874A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is directed to a monomer useful in preparing therapeutic compounds. The monomer includes one or more pharmacophores which potentially binds to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the pharmacophore. The linker element has a molecular weight less than 500 daltons, is connected, directly or indirectly through a connector, to the pharmacophore.

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。
• NEW SYNTHETIC ROUTE TO C₂-SYMMETRIC 2,2′-BIPYRIDINES: SYNTHESIS OF (6R,6′R,8R,8′R)-6,8,6′, 8′-BISMETHANO-7,7,7′,7′-TETRA- METHYL-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-OCTAHYDRO- 2,2′-BIQUINOLINE
  作者：Giorgio Chelucci、Antonio Saba

  DOI：10.1081/scc-100105892

  日期：2001.1

  A generalizable procedure to C2-symmetric 2,2′-bipyridines based on two consecutive constructions of the pyridine rings is reported. As an example of this strategy the title bipyridine has been prepared in four steps from 3-benzyloxy-2-butanone and (1R,5R)-3-methylenenopinone.

  报道了基于吡啶环的两个连续结构的可推广到 C2 对称 2,2'-联吡啶的程序。作为这种策略的一个例子，标题联吡啶是由 3-苄氧基-2-丁酮和 (1R,5R)-3-亚甲基蒎酮分四步制备的。
• Liska, Frantisek; Valenta, Miroslav; Fikar, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 6, p. 1287 - 1296
  作者：Liska, Frantisek、Valenta, Miroslav、Fikar, Jiri、Jandova, Martina、Pesek, Miroslav、Trska, Petr

  DOI：——

  日期：——
• LISKA, FRANTISEK;VALENTA, MIROSLAV;FIKAR, JIRI;JANDOVA, MARTINA;PESEK, MI+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 53,(1988) N 6, 1286-1296
  作者：LISKA, FRANTISEK、VALENTA, MIROSLAV、FIKAR, JIRI、JANDOVA, MARTINA、PESEK, MI+

  DOI：——

  日期：——
• US6379735B1
  申请人：——

  公开号：US6379735B1

  公开（公告）日：2002-04-30