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6-chloro-2-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one | 13235-58-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-2-methyl-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
英文别名
6-chloro-2-methyl-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one;6-chloro-2-methyl-4H-1,4-benzothiazin-3-one
6-chloro-2-methyl-4<i>H</i>-benzo[1,4]thiazin-3-one化学式
CAS
13235-58-0
化学式
C9H8ClNOS
mdl
——
分子量
213.688
InChiKey
QHFXXPPZFPWTRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    180-181 °C
  • 沸点:
    376.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 2 H -1,4-benzothiazin-3(4 H )-ones and 2 H -1,4-benzoselenazin-3(4 H )-ones with the aid of samarium(II) iodide
    作者:Weihui Zhong、Yongmin Zhang
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00360-4
    日期:2001.4
    Bis(o-nitrophenyl) disulfides or diselenides were easy to reduce by samarium(II) iodide to produce the active intermediates 2 in situ, which readily react with alpha -halocarboxylic derivatives to yield the corresponding products 2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ones and 2H-1,4-benzoselenazin-3(4H)-ones, respectively, in moderate to high yields under mild conditions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Dérivés hétérocycliques, leurs procédés de préparation,médicaments les contenant, utiles notamment comme inhibiteurs de l'aldose réductase
    申请人:LABORATOIRES UPSA
    公开号:EP0162776B1
    公开(公告)日:1989-04-19
  • US4755509A
    申请人:——
    公开号:US4755509A
    公开(公告)日:1988-07-05
  • Heterocyclic aldose reductase inhibitors and methods of using them
    申请人:Carbipem
    公开号:US04755509A1
    公开(公告)日:1988-07-05
    The invention relates to new compounds of the formula: ##STR1## Aldose reductase inhibitors. Treatment of certain complications of diabetes.
    这项发明涉及新化合物,其公式为:##STR1## 醛糖还原酶抑制剂。治疗糖尿病的某些并发症。
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