6-ethoxycarbonyl-2H-2-chloro-1,4-benzothiazin-3(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 6-ethoxycarbonyl-2H-2-chloro-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
• 英文别名: ethyl 2-chloro-3-oxo-4H-1,4-benzothiazine-6-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 271.724
• InChiKey: DOLHRTPPZLPBQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethoxycarbonyl-2H-2-chloro-1,4-benzothiazin-3(4H)-one 、 磷酸三乙酯 反应 10.0h， 以88%的产率得到6-Ethoxycarbonyl-2H-2-diethylphosphoryl-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  由式（1）表示的羟羧酸衍生物或其前药，或其药用可接受的盐，具有基质金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US06713477B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氧代哌啶-1-羰基)-苯甲酰胺 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到6-ethoxycarbonyl-2H-2-chloro-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Hydroxamic acid derivatives

  摘要：

  由式（1）表示的羟羧酸衍生物或其前药，或其药用可接受的盐，具有基质金属蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US06713477B1

文献信息

• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP1173427B1

  公开（公告）日：2006-04-05
• US6713477B1
  申请人：——

  公开号：US6713477B1

  公开（公告）日：2004-03-30
• Hydroxamic acid derivatives
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US06713477B1

  公开（公告）日：2004-03-30

  A hydroxamic acid derivative represented by formula (1) or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a matrix metalo-proteinase inhibitor.

  由式（1）表示的羟羧酸衍生物或其前药，或其药用可接受的盐，具有基质金属蛋白酶抑制剂。