1,2,3,4-四氢萘-2-甲醛 | 81292-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢萘-2-甲醛
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Formyl-tetralin
• CAS: 81292-68-4
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: FITHCUPIPFVCGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘-2-甲醛 在 cytochrome P₄₅₀BM-3 F₈₇A/T₂₆₈A variant 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 生成 羟甲基四氢萘酚
  参考文献：
  名称：

  细胞色素P450BM-3通过直接氢化物转移将醛还原为醇。

  摘要：

  细胞色素P450BM-3可以有效地将亲脂性醛还原为醇。用野生型P450BM-3蛋白还原甲氧基苯甲醛所获得的k（cat）约为25 min（-1），高于单独的分离还原酶结构域（BMR），在特定的P450结构域变体中有所增加。还原是由于氢化物从优先R-NADP（2）H转移至底物的羰基部分而直接引起的。醛的弱底物-P450结合，仅具有还原酶结构域的营业额，氘掺入NADP（2）H而不是D（2）O的产物中以及咪唑没有抑制作用，表明P450BM-3的还原酶结构域作为潜在的催化位点。然而，P450结构域变体（P450BM-3 F87A T268A）增加的醛还原反应可能涉及血红素和还原酶结构域之间的变构或氧化还原机制相互作用。这是P450BM-3对醛的一种新颖还原，涉及直接的氢化物转移，可能对内源性底物或异源生物的代谢产生影响。

  DOI：

  10.1016/j.bbrc.2012.01.040
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-羟基-2-萘羧酸 在 sodium amalgam 、 硼酸 作用下， 生成 1,2,3,4-四氢萘-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Weil; Ostermeier, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 3218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Methods of treatment of amyloidosis using bi-aryl aspartyl protease inhibitors
  申请人：John Varghese

  公开号：US20060014737A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  这项发明涉及新型化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、紊乱和症状的方法。淀粉样变性指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、紊乱和症状。
• Reduction of <i>N</i> ,<i>N</i> -Dimethylcarboxamides to Aldehydes by Sodium Hydride-Iodide Composite
  作者：Guo Hao Chan、Derek Yiren Ong、Zhihao Yen、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1002/hlca.201800049

  日期：2018.5

  established using sodium hydride (NaH) in the presence of sodium iodide (NaI) under mild reaction conditions. The present protocol with the NaH‐NaI composite allows for reduction of not only aromatic and heteroaromatic but also aliphatic N,N‐dimethylamides with wide substituent compatibility. Retention of α‐chirality in the reduction of α‐enantioriched amides was accomplished. Use of sodium deuteride (NaD)

  在温和的反应条件下，在碘化钠（NaI）存在下，使用氢化钠（NaH）建立了一种新的简洁的协议，用于将N，N-二甲基酰胺选择性还原为醛。具有NaH-NaI复合材料的本协议不仅可以还原具有广泛取代基相容性的芳族和杂芳族化合物，而且还可以还原脂肪族N，N-二甲基酰胺。在减少α-对映体酰胺的过程中，保留了α-手性。氘化钠（NaD）的使用为制备氘掺入率高的氘代醛提供了一种新的经济实惠的替代方法。NaH-NaI复合材料具有独特的化学选择性，可减少N，N-二甲基酰胺比酮。
• Novel compounds useful for bradykinin B1 receptor antagonism
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20060217362A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  揭示了一些化合物，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，可用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长的作用持续时间。
• [EN] NOVEL LIGANDS THAT ARE INHIBITORS OF THE RAR RECEPTORS, PROCESS FOR PREPARING THEM AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND IN COSMETICS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS ETANT DES INHIBITEURS DE RECEPTEURS RAR, PROCEDE DE FABRICATION ET UTILISATION DE CEUX-CI DANS LA MEDECINE HUMAINE ET EN COSMETIQUE
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2003101928A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention relates to novel biaryl compounds corresponding to the general formula (I) below: and to the method for preparing them, and to their use in pharmaceutical compositions intended for use in human or veterinary medicine, or alternatively in cosmetic compositions.

  本发明涉及下述通式（I）的新颖联芳基化合物：以及制备它们的方法，以及它们在旨在用于人类或兽医学的药物组合物中的用途，或者作为替代，在化妆品组合物中的用途。
• [EN] BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE BCL -2
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2021208963A1

  公开（公告）日：2021-10-21

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for inhibiting both Bcl-2 wild type and mutated Bcl-2, in particular, Bcl-2 G101V and D103Y, and a method of using the compound disclosed herein for treating dysregulated apoptotic diseases.

  本文披露了一种用于抑制Bcl-2野生型和突变型Bcl-2（特别是Bcl-2 G101V和D103Y）的化合物（I）以及使用本文披露的该化合物治疗失调的凋亡性疾病的方法。