4-氨基-3-羟基-2-萘羧酸 | 13065-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-氨基-3-羟基-2-萘羧酸
• 英文名称: 4-amino-3-hydroxy-[2]naphthoic acid
• 英文别名: 4-Amino-3-hydroxy-[2]naphthoesaeure；4-Amino-3-hydroxy-2-naphthoic acid；4-amino-3-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 13065-86-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₃
• 分子量: 203.197
• InChiKey: VCJJAJXTFPNHON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  241 °C (decomp)
• 沸点：
  406.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.485±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-羟基-2-萘羧酸 在 硫酸 作用下， 生成 3,4-二羟基-2-萘甲酸
  参考文献：
  名称：

  Spruit, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1948, vol. 67, p. 285,296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-萘甲酸 在 sodium dithionite 作用下， 生成 4-氨基-3-羟基-2-萘羧酸
  参考文献：
  名称：

  对苯醌二叠氮羧酸的光化学：2,4-二氢苯酚的形成

  摘要：

  使用基质分离光谱、产物分析和高级从头分子轨道理论研究了对苯醌二叠氮羧酸 (7) 的光化学。观察到的一般光化学途径包括初级卡宾的形成，然后是二级光脱羧以产生 2,4-二脱氢苯酚 9 的衍生物。母体 2,4-二脱氢苯酚 (9a) 的 CCSD(T) 计算导致红外光谱非常好与实验一致。此外，计算预测 9a 的特征在于一个扭曲的苯环，其中羟基指向邻位的自由基中心。9a 的生成热预计为 85 kcal/mol。它由 1-oxo-2 形成，

  DOI：

  10.1021/ja971731a

文献信息

• Cyclic compounds and the use thereof as light absorbers, light emitters, or complex ligands
  申请人：Konemann Martin

  公开号：US20050167637A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The use of cyclic compounds of the formula (I) where n is a number in the range from 1 to 7, X-Y-Z, in each case independently of one another, is O—C═N, N═C—O, NR 5 —C═N, N═C—NR 5 , N + R 5 2 —C═N, N═C—N + R 5 2 , O—C═N + R 5 , N + R 5 ═C—O, S—C═N + R 5 , N + R 5 ═C—S, S—C═N, N═C—S, R 1 , R 2 and R 3 each independently are, for example, H or a substituent or corresponding heterocyclic compounds in which at least one group —CR 1 ═, —CR 2 ═, CR 3 ═ is replaced by —N, R 5 in each case independently are, for example, H or a substituent R 7 , in each case independently of one another, are H, C 1-12 -alkyl or C 6-12 -aryl, or metal complexes of the cyclic compounds or complexes of the cyclic compounds with mineral acids, chloride, sulfate, bisulfate, phosphate, hydrogen phosphate, nitrate, BF 4 − or methanesulfonate being present as opposite ions X − in the case of cationic cyclic structures, as light absorbers, materials for hole injection layers in OLEDs, light-emitting compounds in OLED, phase-transfer catalysts or synergistic agents for the dispersing of pigments or for optical data storage, is described.

  本文描述了使用公式（I）中的环状化合物，其中n的取值范围为1至7，X-Y-Z在每种情况下独立地为O—C═N，N═C—O，NR5—C═N，N═C—NR5，N+R52—C═N，N═C—N+R52，O—C═N+R5，N+R5═C—O，S—C═N+R5，N+R5═C—S，S—C═N，N═C—S，R1，R2和R3分别独立地为H或取代基或相应的杂环化合物，其中至少一个基团—CR1═，—CR2═，CR3═被—N取代，R5在每种情况下独立地为H或取代基R7，R7在每种情况下独立地为H，C1-12-烷基或C6-12-芳基，或者是该环状化合物的金属配合物或与矿酸、氯化物、硫酸盐、双硫酸盐、磷酸盐、氢磷酸盐、硝酸盐、BF4−或甲烷磺酸盐形成的配合物，其中在阳离子环状结构的情况下，存在作为相反离子的X−，作为吸光剂、OLED中的孔注入层材料、OLED中的发光化合物、相转移催化剂或用于颜料分散或光学数据存储的协同剂。
• CYCLIC COMPOUNDS AND THE USE THEREOF AS LIGHT ABSORBERS, LIGHT EMITTERS, OR COMPLEX LIGANDS
  申请人：Könemann Martin

  公开号：US20110028730A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The use of cyclic compounds of the formula (I) where n is a number in the range from 1 to 7, X—Y—Z, in each case independently of one another, is O—C═N, N═C—O, NR 5 —C═N, N═C—NR 5 , N + R 5 2 —C═N, N═C—N + R 5 2 , O—C═N + R 5 , N + R 5 ═C—O, S—C═N + R 5 , N + R 5 ═C—S, S—C═N, N═C—S, R 1 , R 2 and R 3 each independently are, for example, H or a substituent or corresponding heterocyclic compounds in which at least one group —CR 1 ═, —CR 2 ═, CR 3 ═ is replaced by —N, R 5 in each case independently are, for example, H or a substituent R 7 in each case independently of one another, are H, C 1-12 -alkyl or C 6-12 -aryl, or metal complexes of the cyclic compounds or complexes of the cyclic compounds with mineral acids, chloride, sulfate, bisulfate, phosphate, hydrogen phosphate, nitrate, BF 4 − or methanesulfonate being present as opposite ions X − in the case of cationic cyclic structures, as light absorbers, materials for hole injection layers in OLEDs, light-emitting compounds in OLED, phase-transfer catalysts or synergistic agents for the dispersing of pigments or for optical data storage, is described.

  本发明涉及使用公式（I）中的环状化合物，其中n是1至7之间的数字，X—Y—Z在每种情况下互相独立，分别为O—C═N，N═C—O，NR5—C═N，N═C—NR5，N+R52—C═N，N═C—N+R52，O—C═N+R5，N+R5═C—O，S—C═N+R5，N+R5═C—S，S—C═N，N═C—S，R1、R2和R3各自独立地是H或取代基，或相应的杂环化合物，其中至少有一个基团—CR1═，—CR2═，CR3═被取代为—N，R5在每种情况下独立地是H或取代基R7，互相独立地为H，C1-12-烷基或C6-12-芳基，或金属配合物的环状化合物或与矿酸，氯化物，硫酸盐，双硫酸盐，磷酸盐，氢磷酸盐，硝酸盐，BF4−或甲烷磺酸盐形成相反离子X−的复合物存在于阳离子环状结构中，作为光吸收剂，OLED中的空穴注入层材料，OLED中的发光化合物，相转移催化剂或用于分散颜料或光学数据存储的协同剂。
• Nanoparticulate organc uv absorber
  申请人：Koenemann Martin

  公开号：US20060022177A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to a UV absorber which comprises a finely divided polymer with a volume-average particle size of from 5 to 1 000 nm, to a process for its preparation, and to its use for stabilizing molding compositions and coating films and as a light protection factor in cosmetic formulations.

  本发明涉及一种紫外线吸收剂，它由体积平均粒径为 5 至 1 000 纳米的细小聚合物组成；本发明还涉及一种制备紫外线吸收剂的工艺；本发明还涉及紫外线吸收剂在稳定成型组合物和涂膜方面的用途，以及在化妆品配方中作为光防护因子的用途。
• Moehlau; Kriebel, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 3092
  作者：Moehlau、Kriebel

  DOI：——

  日期：——
• Robertson, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1893, vol. <2> 48, p. 535
  作者：Robertson

  DOI：——

  日期：——