Diethyl α-fluoroethylphosphonate | 135738-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: Diethyl α-fluoroethylphosphonate
• 英文别名: diethyl (1-fluoroethyl)phosphonate；Diethyl 1-fluoroethylphosphonate；Phosphonic acid, (1-fluoroethyl)-, diethyl ester；1-diethoxyphosphoryl-1-fluoroethane
• CAS: 135738-54-4
• 化学式: C₆H₁₄FO₃P
• 分子量: 184.148
• InChiKey: QVRDFHQKWWYMPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基[二溴(氟)甲基]膦酸酯 在 正丁基锂 、 乙醇锂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.84h， 生成 Diethyl α-fluoroethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Waschbuesch, Rachel; Carran, John; Savignac, Philippe, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 8, p. 1135 - 1139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies toward the Synthesis of α-Fluorinated Phosphonates via Tin-Mediated Cleavage of α-Fluoro-α-(pyrimidin-2-ylsulfonyl)alkylphosphonates. Intramolecular Cyclization of the α-Phosphonyl Radicals
  作者：Stanislaw F. Wnuk、Luis A. Bergolla、Pedro I. Garcia

  DOI：10.1021/jo0111560

  日期：2002.5.1

  sulfone moiety and an alternative route for the preparation of alpha-fluorinated phosphonates. Desulfonylation is suggested to proceed via attack of tin radical at an oxygen (or sulfur) atom of the sulfonyl group to give a stabilized alpha-phosphonyl radical intermediate. The latter was found to undergo 5-exo-trig ring closure to give the corresponding 2-methylcyclopentylphosphonates. Treatment of diethyl

  用Selectfluor处理从几种α-（嘧啶-2-基磺酰基）烷基膦酸酯生成的α碳负离子，可高产率地生产出α-氟-α-（嘧啶-2-基磺酰基）烷基膦酸酯，将其磺酰化[Bu（3）SnH / 2,2'-偶氮二异丁腈（AIBN）/苯或甲苯/δ]得到α-氟代烷基膦酸酯。在氟化钾的存在下，由氯化三丁基锡和过量的聚甲基氢硅氧烷生成的“催化”氢化锡，也从膦酸酯中除去了π-不足的α-（嘧啶-2-基磺酰基）基团。用Bu（3）SnD代替Bu（3）SnH可以访问α-氘标记的膦酸酯。用过量的Bu（3）SnH / AIBN或催化氢化锡长时间处理α-（吡啶-2-基磺酰基）烷基膦酸酯也可实现脱磺酰化，但收率中等。这代表了一种温和的新方法，用于去除合成上有用的pi不足的杂环砜部分，以及制备α-氟化膦酸酯的替代途径。建议通过在磺酰基的氧（或硫）原子上锡基的侵蚀进行脱磺酰化，以得到稳定的α-膦酰基自由基中间体。发现后者进行5-e
• Controlled Monohalogenation of Phosphonates, Part II: Preparation of Pure Diethyl α-Monohalogenated Alkylphosphonates
  作者：Bogdan Iorga、Frédéric Eymery、Philippe Savignac

  DOI：10.1055/s-2000-6375

  日期：——

  The reaction of diethyl alkylphosphonates with chlorotrimethylsilane in the presence of lithium diisopropylamide leads to the corresponding diethyl 1-lithio(trimethylsilyl)alkylphosphonates which are cleanly halogenated (X = F, Cl, Br, I) with electrophilic reagents and then deprotected to give pure diethyl a-monohalogenoalkylphosphonates. The reaction has been extended by the onepot conversion of

  在二异丙基氨基锂存在下，烷基膦酸二乙酯与三甲基氯硅烷反应生成相应的 1-锂硫（三甲基甲硅烷基）烷基膦酸二乙酯，该二乙酯用亲电子试剂完全卤化（X = F、Cl、Br、I），然后脱保护得到纯二乙基α-单卤代烷基膦酸酯。通过将磷酸三乙酯单锅转化为α-单卤代丁基膦酸二乙酯，该反应得到了扩展，总产率为 85-97%。
• A new route to α-alkyl-α-fluoromethylenebisphosphonates
  作者：Petr Beier、Stanislav Opekar、Mikhail Zibinsky、Inessa Bychinskaya、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1039/c1ob05095h

  日期：——

  and alkyl halides using either caesium carbonate in DMF or sodium dimsyl. De-esterification of 2 provided biologically important α-alkyl-α-fluoromethylenebisphosphonic acid, 3, while alkoxide–induced carbon–phosphorus bond cleavage of 2 gave α-fluorophosphonates, 4, which are useful synthons in organic synthesis.

  从可商购的产品开始，已经开发出一种新的方法来生产α-烷基-α-氟亚甲基双膦酸酯2氟亚甲基双膦酸四乙酯（1），以及使用DMF中的碳酸铯或二甲基钠的烷基卤化物。的脱酯化2提供生物学上重要的α-烷基-α-fluoromethylenebisphosphonic酸，3，而醇盐诱导的碳-磷键裂解2，得到α-fluorophosphonates，4，这是有机合成中有用的合成子。
• A new route to α-fluoromethyl- and α-fluoroalkyl-phosphonates
  作者：Carl Patois、Philippe Savignac

  DOI：10.1039/c39930001711

  日期：——

  α-Fluoroalkylphosphonates are prepared by double-halogen exchange of 1,1,1-dibromofluoroalkylphosphonates with n-butyllithium–trimethylchlorosilane (2 : 1) followed by alkylation and ethanolysis.

  δ-氟烷基膦酸盐是通过 1,1,1-二溴氟烷基膦酸盐与正丁基锂三甲基氯硅烷（2:1）进行双卤素交换，然后进行烷基化和乙醇分解制备而成。
• Patois, Carl; Savignac, Philippe, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 77, # 1-4, p. 163
  作者：Patois, Carl、Savignac, Philippe

  DOI：——

  日期：——

表征谱图