N,N-bis(1,1-dioxo-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-methoxyaniline | 371779-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: N,N-bis(1,1-dioxo-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-methoxyaniline
• 英文别名: N-(1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-yl)-N-(4-methoxyphenyl)-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-amine
• CAS: 371779-94-1
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₅S₂
• 分子量: 453.499
• InChiKey: GKZFNCFBHHWKIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(1,1-dioxo-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-methoxyaniline 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到甲氧苯胺
  参考文献：
  名称：

  Metal-assisted reactions. Part 29. Structure and hydrogenolysis of C–N bonds in derivatives of aromatic amines. Bond length and electronegativity changes from X-ray crystallographic data

  摘要：

  制备假糖醛基和苯基四唑基衍生物 1â6 的目的是削弱芳香胺中原本很强的 CâN 键，促进其氢解。通过 1H 和 13C NMR 光谱以及 X 射线衍射方法对胺 1â6 进行的结构分析表明，由于共轭作用的变化，CâN 键长度在衍生化过程中发生了重大变化。这些变化与所观察到的化合物 1â6 对催化和非催化 CâN 键氢解的反应性有关。

  DOI：

  10.1039/b102571f
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 N,N-bis(1,1-dioxo-1,2-benzisothiazol-3-yl)-4-methoxyaniline
  参考文献：
  名称：

  Metal-assisted reactions. Part 29. Structure and hydrogenolysis of C–N bonds in derivatives of aromatic amines. Bond length and electronegativity changes from X-ray crystallographic data

  摘要：

  制备假糖醛基和苯基四唑基衍生物 1â6 的目的是削弱芳香胺中原本很强的 CâN 键，促进其氢解。通过 1H 和 13C NMR 光谱以及 X 射线衍射方法对胺 1â6 进行的结构分析表明，由于共轭作用的变化，CâN 键长度在衍生化过程中发生了重大变化。这些变化与所观察到的化合物 1â6 对催化和非催化 CâN 键氢解的反应性有关。

  DOI：

  10.1039/b102571f