2-tert.-butyl-6-isothiocyano-5-methoxy-benzthiazole | 74819-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-tert.-butyl-6-isothiocyano-5-methoxy-benzthiazole
• 英文别名: 6-Isothiocyano-5-methoxy-2-tert.-butylbenzthiazole；2-t-butyl-5-methoxy-6-isothiocyanatobenzothiazole；6-Isothiocyano-5-methoxy-2-t-butylbenzothiazole；2-tert-Butyl-5-methoxy-6-isothiocyanatobenzthiazole；2-tert-butyl-6-isothiocyanato-5-methoxy-1,3-benzothiazole
• CAS: 74819-75-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂OS₂
• 分子量: 278.399
• InChiKey: RLSTWBDBLBQLRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert.-butyl-6-isothiocyano-5-methoxy-benzthiazole 、 3-巯基丙酸 生成 N-[2-tert.-butyl-5-methoxy-benzthiazol-6-yl]-dithiocarbamic acid S-(2-carboxyethyl)-ester
  参考文献：
  名称：

  6-[(4-Substituted piperazin-l-yl)thiocarbonylamino]benzazoles and their

  摘要：

  本发明涉及一种制备新型苯并咪唑衍生物的方法，其化学式为I：##STR1## 其中，R.sub.1代表可选的4-取代哌嗪基团或化学式R.sub.2-alk-X.sub.2-的基团，R.sub.2代表可选的酯化羧基或羟甲基，alk代表低级烷基或低级烷基亚基，X.sub.1和X.sub.2独立地代表氧或硫，Ph代表可选的1,2-苯基取代基，以及R.sub.1-C(.dbd.X.sub.1)-NH-基团，X.sub.3代表氧、硫或可选的取代亚胺基团，R.sub.3代表可选的氟取代的低级烷基或环烷基，以及它们的盐。化合物I的制备方法已经是众所周知的，这些化合物被证明是优秀的微小和大型丝虫杀虫剂和血吸虫杀虫剂。

  公开号：

  US04511567A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2-tert-butyl-5-methoxy-1,3-benzothiazole-6-carboximidoyl)disulfanyl]propanoic acid 生成 2-tert.-butyl-6-isothiocyano-5-methoxy-benzthiazole
  参考文献：
  名称：

  BHATIA, S. C.;REVANKAR, S. N.;DOSHI, K. J.;DESAI, N. D.;BHARUCHA, E. D.;S+, J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 434,(1988) N, C. 296-302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the manufacture of novel benzazole derivatives,
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04649149A1

  公开（公告）日：1987-03-10

  The invention relates to a process for the manufacture of novel benzazole derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sub.1 represents an optionally 4-substituted piperazino group or a group of the formula R.sub.2 --alk--X.sub.2 --, R.sub.2 represents optionally esterified carboxy or represents hydroxymethyl, alk represents lower alkylene or lower alkylidene, X.sub.1 and X.sub.2, independently of one another, each represents oxygen or sulphur, Ph represents 1,2-phenylene optionally substituted as well as by the group R.sub.1 --C(.dbd.X.sub.1)--NH--, X.sub.3 represents oxygen, sulphur or optionally substituted imino, and R.sub.3 represents optionally fluorine-substituted lower alkyl or cycloalkyl, and their salts. The compounds of the formula I, which have proved to be excellent micro- and macrofilaricides and schistosomacides, are manufactured according to methods known per se.

  本发明涉及一种制备式I的新型苯并咪唑衍生物的方法，其中R.sub.1代表可选的4-取代哌嗪基团或式R.sub.2-alk-X.sub.2-的基团，R.sub.2代表可选的酯化羧基或代表羟甲基，alk代表较低的烷基或较低的烷基亚甲基，X.sub.1和X.sub.2分别独立地代表氧或硫，Ph代表可选的1,2-苯基取代，以及由基团R.sub.1-C(.dbd.X.sub.1)-NH-取代的1,2-苯基，X.sub.3代表氧、硫或可选取代的亚胺基，R.sub.3代表可选的氟取代的较低烷基或环烷基，以及它们的盐。公式I的化合物已被证明是优秀的微小和巨大丝虫杀虫剂和血吸虫杀虫剂，根据已知的方法制备。
• 6-Isothiocyano-5-methoxy-2-tert.-butylbenzthiazole and a method of
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04428957A1

  公开（公告）日：1984-01-31

  The isothiocyanobenzothiazole derivative of the formula ##STR1## and also salts thereof nontoxic to warm-blooded animals have, besides generally good anthelmintic properties, especially a particularly pronounced action against filariasis, schistosomiasis and gastrointestinal helminths in warm-blooded organisms and equally against liver flukes in sheep. The active substance, together with suitable carriers and additives, is administered perorally or via the abomasum, in the form of solutions, emulsions, suspensions, powders, tablets, boluses and capsules.

  公式为##STR1##的异硫氰基苯并噻唑衍生物及其盐对温血动物无毒性，并且除了通常良好的驱虫特性外，还特别对温血生物中的丝虫病、血吸虫病和胃肠寄生虫以及羊体内的肝吸虫有明显的作用。该活性物质与适当的载体和添加剂一起，以溶液、乳剂、悬浮液、粉末、片剂、胶囊和波卢斯的形式经口或经胃转移。
• Benzazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0041046A1

  公开（公告）日：1981-12-02

  Die Erfindung betrifft neue Benzazolderivate der Formel worin R1 eine gegebenenfalls 4-substituierte Piperazinogruppe oder eine Gruppe der Formel R2-alk-X2- darstellt, R2 gegebenenfalls verestertes Carboxy ist oder Hydroxymethyl bedeutet, alk Niederalkylen oder Niederalkyliden ist, X1 und X2 unabhängig voneinander für Sauerstoff oder Schwefel stehen, Ph gegebenenfalls zusätzlich zur Gruppe R1-C(=X1)-NH- substituiertes 1,2-Phenylen bedeutet, X3 Sauerstoff, Schwefel oder gegebenenfalls substituiertes Imino darstellt und R3 für gegebenenfalls fluorsubstituiertes Niederalkyl oder Cycloalkyl steht, und ihre Salze. Die Verbindungen der Formel I, welche sich als ausgezeichnete Mikro- und Makrofilaricide sowie als Schistosomicide erweisen, werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  本发明涉及式如下的新苯甲唑衍生物 其中 R1 是任选 4 取代的哌嗪基团或式 R2-alk-X2- 的基团，R2 是任选酯化的羧基或羟甲基，alk 是低级亚烷基或低级亚烷基，X1 和 X2 独立地是氧或硫，Ph 除了基团 R1-C(=X1)-NH- 之外是任选取代的 1,2-亚苯基，X3 是氧、硫或任选取代的亚氨基，R3 是任选氟取代的低级烷基或环烷基，以及它们的盐。 式 I 的化合物是通过已知的方法制备的，它们被证明是极好的杀微丝和大丝虫剂以及杀血吸虫剂。
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  作者：GALLAY J. -J.、 SCHWEIZER E.

  DOI：——

  日期：——
• Isothiocyanobenzthiazolderivat, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Anwendung in anthelmintischen Mitteln
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0007616B1

  公开（公告）日：1982-05-12