(2R)-6-(Acetylamino)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-acetic acid | 380230-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2R)-6-(Acetylamino)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-acetic acid
• 英文别名: 2-[(2R)-6-acetamido-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]acetic acid
• CAS: 380230-88-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 249.266
• InChiKey: OXCLIYVZGPSMOQ-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-6-(Acetylamino)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-acetic acid 、 反式-BETA-苯乙烯硼酸 、 二烯丙基胺 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl (5'-N-tert-butylsulfamoyl-5-formyl-2'-methoxy-6-methoxyethoxymethoxybiphenyl-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Amino amides, peptides and peptidomimetics

  摘要：

  合成方法和涉及氨酰胺、肽和肽类似物的化合物。氨酰胺衍生物是通过一步三组分反应制备的，反应物包括甘氨酰胺、胺和有机硼衍生物。将产物转化为另一种甘氨酰胺中间体，可以迭代地利用这种化学方法合成肽和肽类似物。

  公开号：

  US20040010162A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-formyl-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenylacetate 在 高碘酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R)-6-(Acetylamino)-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino amides, peptides and peptidomimetics

  摘要：

  合成方法和涉及氨酰胺、肽和肽类似物的化合物。氨酰胺衍生物是通过一步三组分反应制备的，反应物包括甘氨酰胺、胺和有机硼衍生物。将产物转化为另一种甘氨酰胺中间体，可以迭代地利用这种化学方法合成肽和肽类似物。

  公开号：

  US20040010162A1

文献信息

• Method for resolving chiral (2s) and (2r) chromanes
  申请人：——

  公开号：US20040014994A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Disclosed are processes for resolving chiral (2S) and (2R) benzopyrans, racemizing benzopyrans, and recycling racemized benzopyrans to increase yield of a desired enantiomer to provide purified or substantially purified bicyclic amino substituted benzopyran derivatives. Such benzopyran derivatives are preferably chromans which can be coupled with benzoyl derivatives via an amide bond to produce potent platelet aggregation inhibitors.

  公开了用于解决手性（2S）和（2R）苯并吡喃、使苯并吡喃消旋以及回收消旋苯并吡喃的方法，以提高所需对映体的产量，从而提供纯化或基本纯化的双环氨基取代苯并吡喃衍生物。这些苯并吡喃衍生物最好是色苷，可以通过酰苯衍生物通过酰胺键耦合，生产出强效的血小板聚集抑制剂。