4-(2-甲氧基乙氧基)-苯酚 | 51980-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-(2-甲氧基乙氧基)-苯酚
• 中文别名: 4-（2-甲氧基-乙氧基）-苯酚
• 英文名称: 4-(2-methoxyethoxy)phenol
• CAS: 51980-60-0
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• mdl: MFCD04114941
• 分子量: 168.192
• InChiKey: NIGIGWPNXVNZRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2909500000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下存放于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-甲氧基乙氧基)-苯酚 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-(2-methoxyethoxy)phenyl phosphorodichloridate
  参考文献：
  名称：

  Enhancing the aqueous solubility of d4T-based phosphoramidate prodrugs

  摘要：

  A range of polyether para-substituted phosphoramidates were synthesised and found to have substantially elevated aqueous solubilities compared to the underivatised parent prodrug. A 30-fold increase in aqueous solubility could be achieved without a substantial decrease of in vitro activity against HIV-1. Replacement of the aryl (i.e. phenolic) moiety by tyrosine led to a substantial enhancement in aqueous solubility but also to a decrease in antiviral potency. A previously unobserved trend was identified, relating increased aryl substituent steric bulk to decreased antiviral activity. (C) 2000 Elsevier science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00701-5
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸2-甲氧基乙酯 在 sodium hydride 、 对苯二酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(2-甲氧基乙氧基)-苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMPROVED MODULATORS OF HEC1 ACTIVITY AND METHODS THEREFOR
  [FR] MODULATEURS AMÉLIORÉS DE L'ACTIVITÉ HEC1 ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了用于调节Hec1/Nek2相互作用的化合物、组合物和方法。这些化合物破坏了Nek2/Hec1的结合，并可能作为抗肿瘤疾病的化疗药物有用。

  公开号：

  WO2013082324A1

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021168038A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present disclosure provides compounds for treating a variety of diseases, such as respiratory syncytial virus (RSV), HRV, hMPV, Ebola, Zika, West Nile, Dengue, and HCV.

  本公开提供了用于治疗各种疾病的化合物，如呼吸道合胞病毒（RSV）、HRV、hMPV、埃博拉、寨卡、西尼罗河病毒、登革热和丙型肝炎病毒。
• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCOSYLCÉRAMIDE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2014043068A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment of metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, cystic disease and for the treatment of cancer.

  该发明涉及抑制葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病以及癌症的联合治疗。
• 吡啶盐/1,4-二氢吡啶的衍生物及其制备方法
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN105541833B

  公开（公告）日：2018-02-16

  本发明公开了一种结构新颖的吡啶盐/1,4‑二氢吡啶的衍生物(NAD+/NADH类似物)。该类NAD+/NADH类似物能够代替天然的NAD+/NADH用于生物化学体系进行氧化还原反应，也能作为电子载体，用于酶促燃料电池的能量传递。此外，本发明所述NAD+/NADH类似物易于制备及分离纯化，且具有较高产率。
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING AND TREATING METABOLIC BONE DISEASES CONTAINING ALPHA-ARYLMETHOXYACRYLATE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE DESTINEE A PREVENIR ET A TRAITER DES MALADIES OSSEUSES METABOLIQUES, CONTENANT DES DERIVES D'ALPHA-ARYLMETHOXYACRYLATE
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2005123054A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention relates to a use of a specific alpha-arylmethoxyacrylate derivative, or its pharmacologically acceptable salt or solvate for preventing and treating metabolic bone diseases.

  本发明涉及使用特定的α-芳基甲氧基丙烯酸酯衍生物，或其药理学上可接受的盐或溶剂，用于预防和治疗代谢性骨疾病。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014151106A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4-one derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition of histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了取代的吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制具有用处。此外，所述化合物和组合物对癌症的治疗有用，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。