(S)-2-butyldichlorophenylsilane | 622403-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-2-butyldichlorophenylsilane
• 英文别名: dichloro-(S)-2-butylphenylsilane；[(2S)-butan-2-yl]-dichloro-phenylsilane
• CAS: 622403-01-4
• 化学式: C₁₀H₁₄Cl₂Si
• 分子量: 233.213
• InChiKey: PTMJXSJFFOEVNJ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-butyldichlorophenylsilane 在 二甲基亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cis,trans-2,4,6-tri((S)-2-butyl)-2,,4,6-triphenylcyclotrisiloxane 、 cis,cis-2,4,6-tri((S)-2-butyl)-2,,4,6-triphenylcyclotrisiloxane
  参考文献：
  名称：

  Chiral cyclotrisiloxanes

  摘要：

  我们首次合成并分离了手性环三硅氧烷对映体。在三(2-丁基)三苯基环三硅氧烷中，三个苯基的三叶螺旋桨式排列在(R)-2-丁基上产生了正的科顿效应，而在(S)-2-丁基取代基上则产生了负效应。

  DOI：

  10.1039/c0dt00135j
• 作为产物：
  描述：

  丁烯 、 苯基氯化镁 在 (R)-(+)-2-二苯膦-2'-甲氧基-1,1'-联萘 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 三氯硅烷 作用下， 以 苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 192.0h， 以58%的产率得到(S)-2-butyldichlorophenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Chiral cyclotrisiloxanes

  摘要：

  我们首次合成并分离了手性环三硅氧烷对映体。在三(2-丁基)三苯基环三硅氧烷中，三个苯基的三叶螺旋桨式排列在(R)-2-丁基上产生了正的科顿效应，而在(S)-2-丁基取代基上则产生了负效应。

  DOI：

  10.1039/c0dt00135j

文献信息

• Chiral cyclotrisiloxanes
  作者：Ryoji Tanaka、Susumu Kowase、Masafumi Unno

  DOI：10.1039/c0dt00135j

  日期：——

  We have synthesized and separated the enantiomer pair of chiral cyclotrisiloxanes for the first time. Three-blade propeller-like alignment of three phenyl groups in tri(2-butyl)triphenylcyclotrisiloxane induced a positive Cotton effect with (R)-2-butyl group, and a negative effect with (S)-2-butyl substituent.

  我们首次合成并分离了手性环三硅氧烷对映体。在三(2-丁基)三苯基环三硅氧烷中，三个苯基的三叶螺旋桨式排列在(R)-2-丁基上产生了正的科顿效应，而在(S)-2-丁基取代基上则产生了负效应。