ethyl 7-iodo-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate | 775328-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: ethyl 7-iodo-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
• CAS: 775328-98-8
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃IO₃
• 分子量: 398.12
• InChiKey: NEYJVFVRWWBFMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-iodo-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-iodo-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  [FR] DERIVES DE CHROMENE A TITRE D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  该发明涉及在治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式(I)定义的苯并吡喃和它们的类似物。其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。

  公开号：

  WO2004087687A1
• 作为产物：
  描述：

  4,4,4-三氟巴豆酸乙酯 、 2-羟基-4-碘苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到ethyl 7-iodo-2-(trifluoromethyl)-2H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROSATED BENZOPYRAN COMPOUNDS AS NOVEL CYCLOOXYGENASE-2 SELECTIVE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES BENZOPYRANNE NITROSES EN TANT QUE NOUVEAUX INHIBITEURS SELECTIFS DE LA CYCLOOXYGENASE-2

  摘要：

  这项发明特指与新型环氧合酶2（COX-2）选择性抑制剂化合物有关，这些化合物可以提供、转移或释放一氧化氮，刺激内源性一氧化氮的合成，提高内源性内皮源性舒张因子的水平，或者是一氧化氮合酶的底物。特别感兴趣的化合物及其由式（I）中定义的类似物，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。这项发明还涉及用于治疗COX-2介导的疾病，如炎症和与炎症相关的疾病的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2006040676A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL CHROMENE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT AND PREVENTION OF INFLAMMATION RELATED CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSES DE CYCLOPROPYL CHROMENE SUBSTITUES DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT ET LA PREVENTION DE PATHOLOGIES LIEES A DES INFLAMMATIONS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN CO LLC

  公开号：WO2006040672A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula (1) Wherein Z, X, R1, R2, R3, and R4 are as described in the specification.

  本发明涉及在与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况治疗中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式（1）定义的苯并吡喃和它们的类似物，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Benzopyran compounds useful for treating inflammatory conditions
  申请人：Carter Jeffery

  公开号：US20050148777A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula 1 Wherein Z, X, R 1 , R 2, R 3 , and R 4 are as described in the specification.

  本发明涉及与环氧合酶-2介导的疾病相关的病症治疗方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由公式1定义的苯并吡喃和其类似物，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• Benzopyran compounds for use in the treatment and prevention of inflammation related conditions
  申请人：Carter Jeffery

  公开号：US20050148627A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula 1 Wherein Z, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described in the specification.

  本发明涉及用于治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的条件的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是苯并吡喃和它们的类似物，其由公式1定义，其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• The novel benzopyran class of selective cyclooxygenase-2 inhibitors. Part 2: The second clinical candidate having a shorter and favorable human half-life
  作者：Jane L. Wang、David Limburg、Matthew J. Graneto、John Springer、Joseph Rogier Bruce Hamper、Subo Liao、Jennifer L. Pawlitz、Ravi G. Kurumbail、Timothy Maziasz、John J. Talley、James R. Kiefer、Jeffery Carter

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.07.054

  日期：2010.12

  In this Letter, we provide the structure-activity relationships, optimization of design, testing criteria, and human half-life data for a series of selective COX-2 inhibitors. During the course of our structure-based drug design efforts, we discovered two distinct binding modes within the COX-2 active site for differently substituted members of this class. The challenge of a undesirably long human half-life for the first clinical candidate 1 t(1/2) = 360 h was addressed by multiple strategies, leading to the discovery of 29b-(S) (SC-75416) with t(1/2) = 34 h. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] BENZOPYRAN COMPOUNDS USEFUL FOR TREATING INFLAMMATORY CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSES BENZOPYRANIQUES UTILISABLES DANS LE TRAITEMENT DES PATHOLOGIES INFLAMMATOIRES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004087686A3

  公开（公告）日：2004-12-16