2,3-thiophenedicarbaldehyde bis(semicarbazone) | 16363-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,3-thiophenedicarbaldehyde bis(semicarbazone)
• 英文别名: [[2-[(Carbamoylhydrazinylidene)methyl]thiophen-3-yl]methylideneamino]urea
• CAS: 16363-79-4
• 化学式: C₈H₁₀N₆O₂S
• 分子量: 254.272
• InChiKey: NQPQFBLNUFLQAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-thiophenedicarbaldehyde bis(semicarbazone) 、 zinc(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到[thieno[2,3-d]pyridazinium](+1)[ZnCl3(thieno[2,3-d]pyridazine)](-1)
  参考文献：
  名称：

  无水氯化锌与2,3-噻吩二甲醛双（半碳a）（2,3BSTCH 2）和双（硫半碳zone）（2，3BTSTCH 2）的反应：{[C 6 H 5 N 2 S] + [ZnCl 3 （C 6 H 4 N 2 S）]-}络合物

  摘要：

  无水氯化锌与2,3-噻吩二甲醛双（半碳zone）或2,3-双（硫半碳carb）的反应导致形成化合物{[C 6 H 5 N 2 S] + [ZnCl 3（C 6 H 4 N 2 S）] - }，其中C 6 H 4 N 2 S是噻吩并[2,3- d ]哒嗪，通过半卡巴zone或硫代半卡巴moiety部分的消除环化反应。噻吩并[2,3- d ]哒嗪和{[C 6 H 5 N 2 S] +的晶体结构描述[ZnCl 3（C 6 H 4 N 2 S）] - }。

  DOI：

  10.1515/chempap-2015-0171
• 作为产物：
  描述：

  噻吩-2,3-二甲醛 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-thiophenedicarbaldehyde bis(semicarbazone)
  参考文献：
  名称：

  3-噻吩醛半卡巴zone（3STCH），2,3-噻吩二甲醛双（半卡巴zone）（2,3BSTCH 2）及其镍（II）配合物的合成，晶体结构，表征和抗真菌活性

  摘要：

  氯化镍（II）和溴化物与3-噻吩醛半卡巴zone（3STCH）和2,3-噻吩二甲醛双（半卡巴zone）（2,3BSTCH 2）的反应导致形成一系列新的络合物：[NiCl 2（3STCH）2 ]，[NiBr 2（3STCH）2 ]，[NiCl（2,3BSTCH 2）（H 2 O）] Cl和[NiBr（2,3BSTCH 2）（H 2 O）] Br。两个配体3STCH，2,3BSTCH 2和配合物[NiBr（2,3BSTCH 2）（H 2O）] Br已通过X射线衍射法测定。对于所有这些络合物，中心离子均通过羰基的氧原子和半卡巴zone的偶氮甲碱氮原子配位。评价了该复合物及其相应配体的抗真菌活性，分别针对白色念珠菌，光滑念珠菌和烟曲霉的某些菌株。与3STCH和2,3BSTCH 2的配合物揭示了有趣的抗C. glabrata的CMI 80值。还对MRC5细胞进行了体外细胞毒性测定。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2012.04.022