1-乙酰基-4-(3-氨基-4-硝基苯基)哌嗪 | 111861-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-乙酰基-4-(3-氨基-4-硝基苯基)哌嗪
• 英文名称: 3-Amino-4-nitro<1-(4-acetylpiperazinyl)>benzene
• 英文别名: 1-(4-(3-amino-4-nitrophenyl)piperazin- 1-yl)ethanone；5-(4-Acetylpiperazin-1-yl)-2-nitrophenylamine；1-Acetyl-4-(3-amino-4-nitrophenyl)piperazine；1-[4-(3-amino-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 111861-03-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₄O₃
• mdl: MFCD00545986
• 分子量: 264.284
• InChiKey: KYSIZBKIGWHFKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223 °C
• 沸点：
  553.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙酰基-4-(3-氨基-4-硝基苯基)哌嗪 在 镍 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[4-(2-Phenyl-1H-benzoimidazol-5-yl)-piperazin-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsov, V. A.; Garabadzhiu, A. V.; Ginzburg, O. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 576 - 580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯胺 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1-乙酰基-4-(3-氨基-4-硝基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Kuznetsov, V. A.; Garabadzhiu, A. V.; Ginzburg, O. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 576 - 580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Materials and methods to potentiate cancer treatment
  申请人：——

  公开号：US20020165218A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Compounds that inhibit DNA-dependent protein kinase, compositions comprising the compounds, methods to inhibit the DNA-PK biological activity, methods to sensitize cells the agents that cause DNA lesions, and methods to potentiate cancer treatment are disclosed.

  抑制DNA依赖性蛋白激酶的化合物，包含这些化合物的组合物，抑制DNA-PK生物活性的方法，使细胞对引起DNA损伤的药物敏感的方法，以及增强癌症治疗的方法被披露。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055591A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted benzimidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代苯并咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病。
• Synthesis and cytotoxic activity of 5[6]-amino-2-[5′(6′)-benzimidazolyl]-benzimidazoles
  作者：N. Yu. Sokolova、V. A. Kuznetsov、A. V. Garabadzhiu、L. F. Ginzburg、Ya. V. Dobrynin、T. G. Nikolaeva、V. E. Fin'ko、T. P. Ivanova

  DOI：10.1007/bf00769384

  日期：1990.1

  the results of a study of the cytotoxic activity of functionally substituted 5(6)-amino(and amido)-2[5"(6')-benzimidazolyl]benzimidazoles containing two heterocyclic fragments conjugated with each other. Continuing a study of the relationship of chemical structure to biological activity, we have examined the effects of the mutual disposition of the benzimidazole ring and a fragment containing sterically

  5(6)-氨基（和酰胺基）-2-（4-R-苯基）苯并咪唑的生物活性已有报道[4]。我们在此展示了含有两个相互结合的杂环片段的功能性取代的 5(6)-氨基（和酰胺基）-2[5"(6')-苯并咪唑基]苯并咪唑的细胞毒活性研究结果。继续研究关于化学结构与生物活性的关系，我们研究了苯并咪唑环和含有位阻酚基的片段相互配置的影响。合成（I-VIII）的起始原料是 5-R1RgN-l ,2-二氨基苯 [2] 和甲酰亚胺酯 3,5-(t-Bu)~-4-HOCeH2(CH2) n C(OAlk)=NH2Cl. 后者以通常的方式 [5] 从腈类中获得。已经报道了在 C(2) (XIII) 和 (XIV) 处含有苯并三唑基团的双苯并咪唑 (IX-XI) 和 5(6)-[1-(4-R-哌唑基)]-苯并咪唑的合成 [ 2]。化合物(XII)是Sigma公司的药物Hoechst 33258。化合物(XV-XVII)与
• KUZNETSOV V. A.; GARABADZHIU A. V.; GINZBURG O. F., ZH. ORGAN. XIMII, 23,(1987) N 3, 637-642
  作者：KUZNETSOV V. A.、 GARABADZHIU A. V.、 GINZBURG O. F.

  DOI：——

  日期：——
• SKLYAROVA, I. V.;KUZNETSOV, V. A.;SOKOLOVA, N. YU.;GARABADZHIU, A. V.;GIN+, XIM.-FARMATS. ZH., 22,(1988) N 6, 697-699
  作者：SKLYAROVA, I. V.、KUZNETSOV, V. A.、SOKOLOVA, N. YU.、GARABADZHIU, A. V.、GIN+

  DOI：——

  日期：——