(E,E)/(Z,E)-N-Propyl-1-aza-1,3-pentadien | 77499-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E,E)/(Z,E)-N-Propyl-1-aza-1,3-pentadien
• 英文别名: N-propylbutene-2-imine-1；N-Propyl-1-imino-2-buten；(E)-N-propylbut-2-en-1-imine
• CAS: 77499-82-2
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: YFEAXKKQLJPKHF-YGPBDPHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)/(Z,E)-N-Propyl-1-aza-1,3-pentadien 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 (Z,E)-N-Propyl-1-azapentadienyllithium
  参考文献：
  名称：

  Wolf, Gerhard; Wuerthwein, Ernst-Ulrich, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 4, p. 889 - 896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 巴豆醛 在 tamis moleculaires 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到(E,E)/(Z,E)-N-Propyl-1-aza-1,3-pentadien
  参考文献：
  名称：

  丁二烯和丁二烯催化共镍低聚：Contrôlede lasélectivité

  摘要：

  描述了丁二烯与杂二烯和杂烯烃的镍（0）催化的共低聚。显示了如何通过杂原子在杂配体中的位置以及所用催化体系的性质来控制这些反应的选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96748-1

文献信息

• The Preparation of<i>trans</i>-N-Acyl, N-alkyl-1-amino-1,3-butadienes. Preliminary communication
  作者：Wolfgang Oppolzer、Wolfgang Fröstl

  DOI：10.1002/hlca.19750580230

  日期：——

  In der vorliegenden Mitteilung wird erstmals ein Zugang zu trans-N-Acyl,N-alkyl-1-amino-1,3-butadienen 4, sowie zu trans-N-Acyl, N-aryl-1-amino-1,3-butadienen 4 beschrieben. Deprotonierung von N-substituierten 1-Imino-2-butenen 2 führt vermutlich zu den nicht isolierten delokalisierten Anionen 3, die anschliessend regioselektiv am Stickstoffatom acyliert werden.

  在该通信，获得反式-N -酰基，N-烷基-1-氨基-1,3-丁二烯4，以及反式-N -酰基，N-芳基-1-氨基-1,3-丁二烯4描述。N-取代的1-亚氨基-2-丁烯2的去质子化可能导致未分离的离域阴离子3，然后将其在氮原子上区域选择性地酰化。