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diethyl (7,13-dioxo-13,13a-dihydro-7H-benzo[de]indolo[2,1-a]isoquinolin-13a-yl)phosphonate | 1379148-13-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl (7,13-dioxo-13,13a-dihydro-7H-benzo[de]indolo[2,1-a]isoquinolin-13a-yl)phosphonate
英文别名
2-Diethoxyphosphoryl-10-azapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1(19),4,6,8,12,14,16(20),17-octaene-3,11-dione
diethyl (7,13-dioxo-13,13a-dihydro-7H-benzo[de]indolo[2,1-a]isoquinolin-13a-yl)phosphonate化学式
CAS
1379148-13-6
化学式
C23H20NO5P
mdl
——
分子量
421.389
InChiKey
QJYLUEMFVFWAHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    72.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl (7,13-dioxo-13,13a-dihydro-7H-benzo[de]indolo[2,1-a]isoquinolin-13a-yl)phosphonate 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以75%的产率得到7H-benzo[de]indolo[2,1-a]isoquinolin-7-one
    参考文献:
    名称:
    异吲哚并[2,1- a ]吲哚-6-ones的新方法†
    摘要:
    从合适的2-(N-邻苯二甲酰基)苯甲酸开始,已经开发出一种方便的方法制备异吲哚并[2,1 - a ]吲哚-6-酮。形成酰氯与亚硫酰氯 然后用 亚磷酸三乙酯 在合适的溶剂中进行多步反应,得到四环β-酮膦酸酯,将其还原为 硼氢化钠以良好的总收率获得了所需的吲哚酮。还从N,N-(1,8-萘基)-2-氨基苯甲酸和2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1 H-吡咯-1-基)开始制备类似的β-酮膦酸酯苯甲酸,尽管其中只有萘基产物可被还原硼氢化钠 而不在环系统中裂解酰胺键。
    DOI:
    10.1039/c2ob25314c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    异吲哚并[2,1- a ]吲哚-6-ones的新方法†
    摘要:
    从合适的2-(N-邻苯二甲酰基)苯甲酸开始,已经开发出一种方便的方法制备异吲哚并[2,1 - a ]吲哚-6-酮。形成酰氯与亚硫酰氯 然后用 亚磷酸三乙酯 在合适的溶剂中进行多步反应,得到四环β-酮膦酸酯,将其还原为 硼氢化钠以良好的总收率获得了所需的吲哚酮。还从N,N-(1,8-萘基)-2-氨基苯甲酸和2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1 H-吡咯-1-基)开始制备类似的β-酮膦酸酯苯甲酸,尽管其中只有萘基产物可被还原硼氢化钠 而不在环系统中裂解酰胺键。
    DOI:
    10.1039/c2ob25314c
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文献信息

  • A novel approach to isoindolo[2,1-a]indol-6-ones
    作者:Philip Duncanson、Yuen-Ki Cheong、Majid Motevalli、D. Vaughan Griffiths
    DOI:10.1039/c2ob25314c
    日期:——
    A convenient route to isoindolo[2,1-a]indol-6-ones has been developed starting from the appropriate 2-(N-phthaloyl)benzoic acids. Formation of the acid chlorides with thionyl chloride followed by heating with triethyl phosphite in a suitable solvent resulted in a multistep reaction giving tetracyclic β-ketophosphonates that on reduction with sodium borohydride gave the required indolones in good overall
    从合适的2-(N-邻苯二甲酰基)苯甲酸开始,已经开发出一种方便的方法制备异吲哚并[2,1 - a ]吲哚-6-酮。形成酰氯与亚硫酰氯 然后用 亚磷酸三乙酯 在合适的溶剂中进行多步反应,得到四环β-酮膦酸酯,将其还原为 硼氢化钠以良好的总收率获得了所需的吲哚酮。还从N,N-(1,8-萘基)-2-氨基苯甲酸和2-(2,5-二氧代-2,5-二氢-1 H-吡咯-1-基)开始制备类似的β-酮膦酸酯苯甲酸,尽管其中只有萘基产物可被还原硼氢化钠 而不在环系统中裂解酰胺键。
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