3'-(5-Methyl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl)phenol | 79463-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3'-(5-Methyl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenol；3-(methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenol；3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-phenol；3-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenol
• CAS: 79463-11-9
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• mdl: MFCD18073173
• 分子量: 176.175
• InChiKey: IBPCQSLEMFFILD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  367.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-(5-Methyl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl)phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-<3-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy>-3-<4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl>-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of antihypertensive 3-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxypropanolahines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85962-7
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯酰肼 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 生成 3'-(5-Methyl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  El Masri et al., Biochemical Journal, 1958, vol. 68, p. 587,588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds enhancing antitumor activity of other cytotoxic agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06130217A1

  公开（公告）日：2000-10-10

  This invention relates to certain heterocyclic compounds and their pharmaceutically acceptable salts, which are useful for sensitizing multidrug-resistant tumor cells to anticancer agents and multidrug resistant forms of malaria, tuberculosis, leishmania and amoebic dysentery to chemotherapeutants. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are also inhibitors of the active drug transport capability of P-glycoprotein which is encoded by the human MDR1 gene, as well as of certain other related ATP-binding-cassette transporters from eukaryotic and prokaryotic organisms (e.g., pfmdr from Plasmodium falciprum, and murine mdr1 and mdr3 gene products).

  这项发明涉及某些杂环化合物及其药用可接受的盐，这些化合物对于使多药耐药肿瘤细胞对抗癌药物和多药耐药形式的疟疾、结核病、利什曼病和阿米巴痢疾对化疗药物具有敏感性是有用的。这些化合物及其药用可接受的盐还是人类MDR1基因编码的P-糖蛋白的活性药物转运能力的抑制剂，以及来自真核和原核生物（例如，来自疟原虫的pfmdr，以及小鼠mdr1和mdr3基因产物）的某些其他相关的ATP结合盒转运蛋白的抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOPROPYLIQUES SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009129036A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Substituted cyclopropyl compounds of formula (I) are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts and solvates are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  公式（I）的取代环丙基化合物被披露为治疗或预防2型糖尿病及类似疾病的有效药物。还包括药用可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。
• Substituted thieno&lsqb;3,2-C&rsqb;pyridine carboxylic acid derivatives
  申请人：Chen Yi

  公开号：US20080009515A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There are provided compounds of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, ring A and ring B are as described. The compounds exhibit anticancer properties.

  提供的化合物具有以下结构，其中R1、R2、R3、X、环A和环B如所述。这些化合物具有抗癌性能。
• Phenylpiperazine derivatives of hetarylphenols and hetarylanilines,
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04619929A1

  公开（公告）日：1986-10-28

  Novel phenylpiperazinylpropane and -butane derivatives of hetarylphenols and hetarylanilines of the formula ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sup.2 is hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms or alkoxy where alkyl is of 1 to 3 carbon atoms, the phenyl ring can be monosubstituted or disubstituted by R.sup.2, X is oxygen or an NH group, and the heterocyclic structure Het. is 1,3,4-oxadiazolyl, triazolyl, imidazolyl or pyrazolyl, and their physiologically tolerated addition salts with acids, processes for their preparation, and pharmaceutical formulations which contain these compounds and exhibit predominantly sedative, neuroleptic and hypotensive properties.

  新型苯基哌嗪基丙烷和丁烷衍生物，其为杂环酚和杂环苯胺的化合物，化学式为##STR1##其中R.sup.1为氢或1至4个碳原子的烷基，R.sup.2为氢、卤素、1至4个碳原子的烷基或烷氧基，其中烷基为1至3个碳原子，苯环可以被R.sup.2单取代或双取代，X为氧或NH基团，杂环结构Het.为1,3,4-噁二唑基、三唑基、咪唑基或吡唑基，以及它们与酸形成的生理耐受性盐，其制备方法，以及含有这些化合物并表现出主要镇静、神经阻滞和降压特性的药物配方。
• Substituted cyclopropyl compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08343990B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  Substituted cyclopropyl compounds of formula (I) are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts and solvates are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  公开了式(I)的取代环丙基化合物作为治疗或预防2型糖尿病和类似疾病的有用药物。还包括药学上可接受的盐和溶剂。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂是有用的。