benzylidene-5-hydroxy-4-dihydro-2,5-thiophenecarboxylate-3 de methyle-(Z) | 76400-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫吡喃类
• 英文名称: benzylidene-5-hydroxy-4-dihydro-2,5-thiophenecarboxylate-3 de methyle-(Z)
• 英文别名: methyl (5Z)-5-benzylidene-4-hydroxy-2H-thiophene-3-carboxylate
• CAS: 76400-44-7
• 化学式: C₁₃H₁₂O₃S
• 分子量: 248.302
• InChiKey: HNTRIAQJHKMTFF-XFFZJAGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylidene-5-hydroxy-4-dihydro-2,5-thiophenecarboxylate-3 de methyle-(Z) 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-benzyl-N-(4-bromophenyl)-4-methoxythiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzylidène-5-hydroxy-4-dihydro-2,5-thiophènecarboxanilides-3-（Z）：合成和异构化en-5-苄基-5-羟基-4-thiophneneboxboxanilides-3 †

  摘要：

  （Z）-5-苄基-2,5-二氢-4-羟基-3-噻吩羧酰苯胺：合成及异构化为5-苄基-4-羟基-3-噻吩羧酰苯胺

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630623
• 作为产物：
  描述：

  4-氧四氢噻酚-3-羧酸甲酯 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 反应 0.25h， 以57%的产率得到benzylidene-5-hydroxy-4-dihydro-2,5-thiophenecarboxylate-3 de methyle-(Z)
  参考文献：
  名称：

  Benzylidène-5-hydroxy-4-dihydro-2,5-thiophènecarboxanilides-3-（Z）：合成和异构化en-5-苄基-5-羟基-4-thiophneneboxboxanilides-3 †

  摘要：

  （Z）-5-苄基-2,5-二氢-4-羟基-3-噻吩羧酰苯胺：合成及异构化为5-苄基-4-羟基-3-噻吩羧酰苯胺

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630623

文献信息

• JAUNIN R., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 6 1542-1553
  作者：JAUNIN R.

  DOI：——

  日期：——