5-(Chloromethyl)-2,2,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-6-ol | 24700-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-(Chloromethyl)-2,2,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-6-ol
• CAS: 24700-80-9
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₂
• 分子量: 254.757
• InChiKey: GIRSROPGAWVKBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C
• 沸点：
  375.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Chloromethyl)-2,2,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromen-6-ol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-allyloxymethyl-6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,2,7,8-tetramethyl-chroman-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Transformations of chromanol and tocopherol and synthesis of ascorbate conjugates

  摘要：

  alpha-Tocopherol and as a model compound pentamethylchromanol could be transferred into simple and more complex 5a-ether derivatives including galactopyranose as well as ascorbic acid conjugates. Following elaboration of a glucopyranoside spacer element this could be used for tethering the vitamin E and the vitamin C components to give novel conjugates for subsequent biostudies concerning their proposed synergism of antioxidant properties in tissues. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.12.066
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2,2,5,7,8-五甲基-2H-1-苯并吡喃-6-酚 、 磺酰氯 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MURASE KIYOSHI; MATSUMOTO JUN; TAMAZAWA KAZUHARU; TAKAHASHI KOZO; MURAKAM+, YAMANOUTI SEHJYAKU KEHNKYU XOKOKU, RERT YAMANOUCHI CENT. RES. LAV., 1974,+

  摘要：

  DOI：