7-(三氟甲基)-1,2,3,4-四氢-5-硝基异喹啉盐酸盐 | 1016980-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 7-(三氟甲基)-1,2,3,4-四氢-5-硝基异喹啉盐酸盐
• 英文名称: 7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5-nitroisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 5-nitro-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline;hydrochloride
• CAS: 1016980-50-9
• 化学式: C₁₀H₉F₃N₂O₂*ClH
• 分子量: 282.65
• InChiKey: VEQZQAWEESZUCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(三氟甲基)-1,2,3,4-四氢-5-硝基异喹啉盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 ((2-(cyclopropylmethyl)-7-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-yl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的衍生物 公式（I）其中（R1）n，R 2a，R 2b，R 3a，R 3b，R 4，L1，L2，X，Y 和 Ar1 如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为CXCR7受体调节剂的用途。

  公开号：

  WO2014191929A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl7-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-5-nitroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到7-(三氟甲基)-1,2,3,4-四氢-5-硝基异喹啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOCYCLOPENTYL FUSED HETEROTRICYLICAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] MODULATEURS D'HETEROTRICYLICAMIDE FUSIONNE AVEC UN AMINOCYCLOPENTYL DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004076411A3

文献信息

• CXCR7 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160107997A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention relates to derivatives of formula (I) wherein (R 1 ) n , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , L 1 , L 2 , X, Y and Ar 1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其中（R1）n，R2a，R2b，R3a，R3b，R4，L1，L2，X，Y和Ar1如描述中所述，其制备方法，其制备的药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，尤其是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC CYCLOPENTYL TETRAHYDROISOQUINOLINE AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS TETRAHYDROISOQUINOLINE ET TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINE CYCLOPENTYLES HETEROCYCLIQUES DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004094371A3

  公开（公告）日：2005-03-24
• US9920010B2
  申请人：——

  公开号：US9920010B2

  公开（公告）日：2018-03-20
• [EN] CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014191929A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention relates to derivatives of formula (I) Formula (I) wherein (R1)n, R 2a, R 2b, R 3a, R 3b, R 4, L1, L2, X, Y and Ar1 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及公式（I）的衍生物 公式（I）其中（R1）n，R 2a，R 2b，R 3a，R 3b，R 4，L1，L2，X，Y 和 Ar1 如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及其作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是其作为CXCR7受体调节剂的用途。
• [EN] AMINOCYCLOPENTYL FUSED HETEROTRICYLICAMIDE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS D'HETEROTRICYLICAMIDE FUSIONNE AVEC UN AMINOCYCLOPENTYL DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004076411A3

  公开（公告）日：2004-12-23