1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-7-hydroxy-4-heptanone | 1218900-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-7-hydroxy-4-heptanone
• CAS: 1218900-86-7
• 化学式: C₁₃H₂₈O₃Si
• 分子量: 260.449
• InChiKey: GPZBBUBSZQJDSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-7-hydroxy-4-heptanone 在 正丁基锂 、 tetra-n-propylammonium perruthenate. 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.33h， 生成 1-(O-benzyloxyamino)-4-(1,3-dithian-2-ylidene)-7-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-heptanone
  参考文献：
  名称：

  阳极生成的酰胺基自由基的环化反应

  摘要：

  在温和的条件下，酰胺会从酰胺中产生酰胺基自由基。它们对富电子双键形成五元和六元环的反应性已通过实验证明，并通过密度泛函理论（DFT）计算（UB3LYP / 6-31G（d，p））进行了探索。

  DOI：

  10.1021/jo402623r
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 1-碘-3-[(叔-丁基二甲基硅烷基)氧基]丙烷 在 叔丁基锂 作用下， 以 正戊烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以48%的产率得到1-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-7-hydroxy-4-heptanone
  参考文献：
  名称：

  分子内阳极烯烃偶联反应：利用竞争研究探索氧化环化反应的机理

  摘要：

  设计了一个竞争实验，以便可以确定在各种电解条件下阳极环化反应的相对速率。与使用甲醇锂作为碱的乙烯酮二硫缩醛和烯醇醚基底物的反应显示通过被磺酰胺阴离子捕获的自由基阳离子中间体进行。使用相同条件将乙烯基硫化物与磺酰胺阴离子氧化偶联的结果与通过氮自由基进行的反应一致。

  DOI：

  10.1021/ol100317t