2-(2-hydroxypropoxy)isoindoline-1,3-dione | 32380-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-hydroxypropoxy)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-(2-Hydroxypropyloxy)-phthalimid；N-(2-hydroxy-propoxy)-phthalimide；2-(2-hydroxy-propoxy)-isoindole-1,3-dione；2-(2-hydroxypropoxy)isoindole-1,3-dione
• CAS: 32380-70-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: YRSCUJZERMIHAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxypropoxy)isoindoline-1,3-dione 在 盐酸 、 肼 作用下， 生成 1-(氨基氧基)丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Kliegel, Pharmazie, 1970, vol. 25, # 7, p. 400 - 403

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 methyloxirane 在 四丁基溴化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以59%的产率得到2-(2-hydroxypropoxy)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  HMOX1 inducers

  摘要：

  本发明涉及结构（I）的化合物作为血红素氧合酶1（HMOX 1）诱导剂。本发明还涉及一种控制哺乳动物体内血红素氧合酶1的活性或数量，或活性和数量的方法。这里提供了变量的定义。

  公开号：

  US10766888B1

文献信息

• BICYCLIC HETEROCYCLES AS MEK KINASE INHIBITORS
  申请人：Heald Robert Andrew

  公开号：US20110190257A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to bicyclic heterocycles of formulae I and II with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically with MEK kinase inhibitory activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth, treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及公式I和II的双环杂环化合物，具有抗癌和/或抗炎活性，更具有MEK激酶抑制活性。 本发明提供了用于抑制异常细胞生长，治疗增殖过度性疾病或治疗哺乳动物的炎症性疾病的组合物和方法。 本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外，体内和原位诊断或治疗，或相关病理情况的方法。
• Kinase inhibitors as therapeutic agents
  申请人：Cusack Kevin

  公开号：US20060074102A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  A compound or pharmaceutically acceptable salts thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义，可用作激酶抑制剂。
• [EN] KINASE INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005110410A3

  公开（公告）日：2007-03-29
• KINASE INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1753428A2

  公开（公告）日：2007-02-21
• HMOX1 INDUCERS
  申请人：Mitobridge, Inc.

  公开号：EP3952990A1

  公开（公告）日：2022-02-16