ethyl 1-{3-[bis(ethyloxy)phosphoryl]propyl}-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: ethyl 1-{3-[bis(ethyloxy)phosphoryl]propyl}-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(3-diethoxyphosphorylpropyl)-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₃₀FN₂O₇P
• 分子量: 520.495
• InChiKey: FOHKMBGPBSTSDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-{3-[bis(ethyloxy)phosphoryl]propyl}-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate 、 2-甲氧基乙胺 在 氯仿 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以gave the title compound as a white solid (29 mg, 56%)的产率得到diethyl {3-[7-((4-fluorophenyl)methyl)-4-hydroxy-3-{[(2-(methyloxy)ethyl)amino]carbonyl}-2-oxo-1,5-naphthyridin-1(2H)-yl]propyl}phosphonate
  参考文献：
  名称：

  Hiv Integrase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，可用于抑制HIV复制、预防和/或治疗HIV感染，以及治疗艾滋病和/或ARC。

  公开号：

  US20080194523A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-{{3-[bis(ethyloxy)phosphoryl]propyl}[3-(ethyloxy)-3-oxopropanoyl]amino}-5-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-pyridinecarboxylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 1-{3-[bis(ethyloxy)phosphoryl]propyl}-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydro-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/19100

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1910355A2

  公开（公告）日：2008-04-16
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'INTEGRASE DU VIH
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007019100A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present infention features compounds that are HIV integrase inhibitors and may be useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.
  [FR] La présente invention concerne des composés inhibiteurs de l'intégrase du VIH et susceptibles de convenir à l'inhibition de la réplication du VIH, à la prévention et/ou au traitement de l'infection par le VIH, et au traitement du SIDA et/ou du complexe lié au SIDA.