合成了某些被 2,4-
二硝基苯硫基取代的
乙烯和
杂环化合物,并测试了它们对葡萄孢菌、灰葡萄孢、镰刀菌和瓜尾孢的活性。1-烷
硫基-1-(2,4-
二硝基苯硫基)-2-
氰基-2-(乙氧羰基或
氰基)
乙烯,其中Ph-S键不受烷基取代基的攻击,也许是亲核细胞成分,是发现对文丘里亚有活性。3,5-Di(methyl- orethyl-thio)-4-cyanisothiazoles 对文丘病也有活性。2-取代的-5-(2,4-
二硝基苯硫基)-1,3,4-恶二唑没有或很低的杀真菌活性,并且测试了几种 2-(2,4-
二硝基苯硫基)
杂环化合物的 2-(2, 4-
二硝基苯硫基)-
苯并噻唑和-
苯并恶唑对文丘病具有良好的活性。