N,N-dimethylaniline hydroiodide | 35462-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethylaniline hydroiodide
• 英文别名: dimethyl(phenyl)azanium;iodide
• CAS: 35462-54-5
• 化学式: C₈H₁₂N*I
• 分子量: 249.094
• InChiKey: KYTBWOMLGWBGOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.53
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethylaniline hydroiodide 、 Hexacyanocyclopropane 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以4%的产率得到2-(4-dimethylaminophenyl)ethylene-1,1,2-tricarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nasakin; Lukin; Vershinin, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 3, p. 361 - 363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基苯胺 在 氢碘酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到N,N-dimethylaniline hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  环状am氢碘化物，用于在温和条件下由二氧化碳或二硫化碳合成环状碳酸酯和环状二硫代碳酸酯

  摘要：

  idine的氢碘化物可以在温和的条件下（例如常压和环境温度）催化二氧化碳和环氧化物的反应，并以高收率获得了相应的五元环状碳酸酯。在相同条件下还检查了环氧化物与二硫化碳的反应。详细的研究表明，the盐的抗衡阴离子极大地影响了催化活性。碘化物是环氧化物与二氧化碳和二硫化碳反应的有效催化剂，而溴化物，氯化物和氟化物的对应物几乎没有催化作用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130781
• 作为试剂：
  描述：

  五氰基环丙烷羧酸乙酯 在 N,N-dimethylaniline hydroiodide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 氰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Siaka; Kayukova; Kayukov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 9, p. 1269 - 1276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structural studies of germyl and germyl/stannyl substituted tungstenocenes
  作者：Andrey Yu. Khalimon、Konstantin Yu. Dorogov、Andrei V. Churakov、Lyudmila G. Kuzmina、Dmitry A. Lemenovskii、Judith A. K. Howard、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1039/b618806k

  日期：——

  afford mono(germyl) substituted tungstenocenes [WCp2(H)(GeMe2Cl)] (1) and [WCp2(SnMe3)(GeMe2Cl)] (7). Reactions of the products with tin halides in the presence NEt3 afford the mixed complexes [WCp2(SnR2X)(GeMe2Y)] (X, Y = Cl, Br, RMe, Et), which were further converted to moderately stable compounds [WCp2(SnR2H)(GeMe2H)] (R = Me (10), Et (11)). A number of asymmetric mono(halo)-substituted germyl/stannyl

  [WCp 2（H）2 ]和[WCp 2（H）（SnMe 3）]与n BuLi的一锅反应，然后用等量的GeMe 2 Cl 2反应，得到单（锗烷基）取代的并茂金属[WCp 2（H） （GeMe 2 Cl）]（1）和[ WCp 2（SnMe 3）（GeMe 2 Cl）]（7）。在存在净的产品，锡的卤化物的反应3得到的混合物[WCP 2（SNR 2 X）（GEME 2 Y）（X，Y =氯，溴，RMe，Et），将其进一步转化为中等稳定的化合物[ WCp 2（SnR 2 H）（GeMe 2 H）]（R = Me（10），Et（11））。多个不对称的单（卤）取代的胚芽/斯坦尼tungstenocenes [WCP 2（SnMe 2 X）（GEME 2 H）]（X =氯（12），溴（13））和[WCP 2（SNET 2 Y）（GEME 2 H）]（Y = Br的（14） ，I（15））是通过选择性制备的。
• Syntheses and Structures of Asymmetric Bis(silyl) Niobocene Hydrides
  作者：Konstantin Yu. Dorogov、Muhammed Yousufuddin、Nam-Nhat Ho、Andrei V. Churakov、Lyudmila G. Kuzmina、Arthur J. Schultz、Sax A. Mason、Judith A. K. Howard、Dmitry A. Lemenovskii、Robert Bau、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1021/ic061314b

  日期：2007.1.1

  some cases, by electrophilic exchange of the X halides in Cp2Nb(SiXMe2)2(H) (1) for other halides, Y. The structures of complexes 2b and 2c have been studied by X-ray and neutron diffraction (ND). The ND results unequivocally established that the hydride ligand in 2c is shifted toward the SiBrMe2 ligand and that in 2b is positioned symmetrically between two nonequivalent silyl groups, with the H...SiClMe2

  本文涉及不对称双（甲硅烷基）铌茂金属氢化物Cp2Nb（SiHMe2）（H）（SiXMe2）（2; X = F（a），Cl（b），Br（c），I（ d））和Cp2Nb（SiXMe2）（H）（SiYMe2）（X，Y = FI; X不等于Y）。通过对Cp2Nb（SiHMe2）2（H）中的Si-H键进行选择性亲电活化来制备配合物2a-d。Cp2Nb（SiXMe2）（H）（SiYMe2）配合物的制备是通过2a-d中Si-H键的亲电活化，在某些情况下，通过Cp2Nb（SiXMe2）2（H）中的X卤化物的亲电交换制备的。 1）对于其他卤化物Y。已经通过X射线和中子衍射（ND）研究了配合物2b和2c的结构。ND结果明确确定2c中的氢化物配体向SiBrMe2配体移动，2b中的氢化物配体对称地位于两个不等价的甲硅烷基之间，其中H ... 由于Nb-SiClMe2键长度较短，SiClMe2距离更短。配合物2a-
• Reaction of 2,2,3,3-Tetracyanocyclopropanecarboxylic Acid with Iodides. Synthesis of 3-Cyano-4-dicyanomethylidene-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrol-2-olates
  作者：O. V. Kayukova、Ya. S. Kayukov、A. N. Nikolaev、V. A. Tafeenko、O. V. Ershov、O. E. Nasakin

  DOI：10.1007/s11178-005-0198-7

  日期：2005.4

  Reactions of 2,2,3,3-tetracyanocyclopropanecarboxylic acid with potassium, sodium, calcium, strontium, barium, ammonium, N-methylpyridinium, N-methylquinolinium, N,N-dimethyl-1,4-diazabicyclo-[2.2.2]octane-1,4-diium, and N,N-dimethylanilinium iodides afforded the corresponding 3-cyano-4-dicyanomethylidene-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrol-2-olates.

  2,2,3,3-四氰基环丙烷羧酸与钾、钠、钙、锶、钡、铵、N-甲基吡啶、N-甲基喹啉、N,N-二甲基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]八烷-1,4-二阳离子以及N,N-二甲苯基碘化物的反应，生成相应的3-氰基-4-二氰基甲基-5-氧-4,5-二氢-1H-吡咯-2-烯酸盐。
• Neutron and X-ray Diffraction Studies and DFT Calculations of Asymmetric Bis(silyl) Niobocene Hydrides
  作者：Konstantin Yu. Dorogov、Elise Dumont、Nam-Nhat Ho、Andrei V. Churakov、Lyudmila G. Kuzmina、Josep-Maria Poblet、Arthur J. Schultz、Judith A. K. Howard、Robert Bau、Agusti Lledos、Georgii I. Nikonov

  DOI：10.1021/om034239a

  日期：2004.6.1

  asymmetric bis(silyl) niobocene hydrides Cp2Nb(SiHMe2)H(SiXMe2) (2:  X = F (a), Cl (b), Br (c), I (d)), having interligand interactions Nb−H···Si−X, were prepared by selective halogenation of the Si−H bond in Cp2Nb(SiHMe2)2H. X-ray studies of 2b,c and a combined X-ray/neutron diffraction study of 2b establish a slightly stronger interaction of the niobium-bound hydride with the halosilyl ligand.

  第一非对称双（甲硅烷基）铌茂金属氢化物Cp 2 Nb（SiHMe 2）H（SiXMe 2）（2：X = F（a），Cl（b），Br（c），I（d）），具有配位体相互作用通过选择性卤化Cp 2 Nb（SiHMe 2）2 H中的Si-H键来制备Nb-H ·· Si- X。2b ，c的X射线研究以及X射线/中子衍射研究的图2b建立稍强与卤代甲硅烷配体的铌的氢化物结合的相互作用。
• Menschutkin, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1898, vol. 30, p. 249
  作者：Menschutkin

  DOI：——

  日期：——