N-n-Propyl-N-(2,5-methylen-1,2,5,6-tetrahydrobenzal)-amin | 22442-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-n-Propyl-N-(2,5-methylen-1,2,5,6-tetrahydrobenzal)-amin
• 英文别名: N-(2,5-Methylen-1,2,5,6-tetrahydrobenzal)-propylamin；1-propanamine, N-[bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylmethylene]-；1-(2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-N-propylmethanimine
• CAS: 22442-22-4
• 化学式: C₁₁H₁₇N
• 分子量: 163.263
• InChiKey: BSFCFCLCQLOIQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-Propyl-N-(2,5-methylen-1,2,5,6-tetrahydrobenzal)-amin 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Propyl-N-methyl-N-<2,5-methylen-1,2,5,6-tetrahydro-benzyl>-amin
  参考文献：
  名称：

  Kasper,F.; Zobel,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 336 - 349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 5-降冰片烯-2-甲醛 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以2.64 g的产率得到N-n-Propyl-N-(2,5-methylen-1,2,5,6-tetrahydrobenzal)-amin
  参考文献：
  名称：

  使用次磺酰胺作为合成前体生成氨基自由基

  摘要：

  亚磺酰胺是由胺与N-（苯硫基）-邻苯二甲酰亚胺或苯硫基氯之间的反应合成的。所述亚磺酰胺与氢化三丁基锡反应以产生可被环化到合适的烯烃上的氨基自由基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80837-1

文献信息

• Generation of aminyl radicals using sulfenamides as synthetic precursors
  作者：W.Russell Bowman、David N. Clark、Robert J. Marmon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80837-1

  日期：1994.1

  Sulfenamides are synthesised from reaction between amines and N-(benzenesulfenyl)-phthalimide or benzenesulfenyl chloride. The sulfenamides undergo reaction with tributyltin hydride to yield aminyl radicals which can be cyclised onto suitable alkenes.

  亚磺酰胺是由胺与N-（苯硫基）-邻苯二甲酰亚胺或苯硫基氯之间的反应合成的。所述亚磺酰胺与氢化三丁基锡反应以产生可被环化到合适的烯烃上的氨基自由基。
• Kasper,F.; Zobel,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 336 - 349
  作者：Kasper,F.、Zobel,H.

  DOI：——

  日期：——