2-((N-methylamino)methyl)bicyclo<2.2.1>hept-5-ene | 15907-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-((N-methylamino)methyl)bicyclo<2.2.1>hept-5-ene
• 英文别名: N-methyl(bicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-yl)methylamine；5-(methylaminomethyl)bicyclo[2.2.1]hept-2-ene；Methyl-(bicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-ylmethyl)-amin；N-Methyl-2-bicyclo<2.2.1>hept-5-enyl-methylamin；1-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-N-methylmethanamine；1-(2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)-N-methylmethanamine
• CAS: 15907-62-7
• 化学式: C₉H₁₅N
• 分子量: 137.225
• InChiKey: KTMFYBLGBSIGPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((N-methylamino)methyl)bicyclo<2.2.1>hept-5-ene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到N-<2.5-Methylen-hexahydrobenzyl>-methylamin
  参考文献：
  名称：

  Transformations microbiologiques-3

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91182-2
• 作为产物：
  描述：

  5-降冰片烯-2-甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-((N-methylamino)methyl)bicyclo<2.2.1>hept-5-ene
  参考文献：
  名称：

  使用次磺酰胺作为合成前体生成氨基自由基

  摘要：

  亚磺酰胺是由胺与N-（苯硫基）-邻苯二甲酰亚胺或苯硫基氯之间的反应合成的。所述亚磺酰胺与氢化三丁基锡反应以产生可被环化到合适的烯烃上的氨基自由基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80837-1

文献信息

• POLYCYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20110105511A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Polycyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明公开了多环杂芳基取代的三唑类化合物及含有该化合物的药物组合物，用于抑制受体酪氨酸激酶Axl的活性。还公开了使用该化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病症的方法。
• Boissier,J.R. et al., Chimica Therapeutica, 1966, vol. 1, p. 320 - 326
  作者：Boissier,J.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Facile and purification free synthesis of peptides utilizing ROMPgel- and ROMPsphere-supported coupling reagents
  作者：Anthony G.M. Barrett、Brigitte Bibal、Brian T. Hopkins、Johannes Köbberling、Andrew C. Love、Livio Tedeschi

  DOI：10.1016/j.tet.2005.06.120

  日期：2005.12

  5-Norbomene-2-carboxaldehyde and norbornadiene were respectively converted into norbornene derivatives functionalized with fluoroformamidinium hexafluorophosphate and 2-bromo-N-methylpyridinium tetrafluoroborate residues. Both these norbomene monomers were ring opening metathesis polymerized or graft copolymerized onto polystyrene cores to produce ROMPgel and ROMPsphere peptide-coupling reagents. These were used to prepare hindered amides, dipeptides and tripeptides with minimal purification in parallel arrays. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Kinetic applications of electron paramagnetic resonance spectroscopy. 35. The search for a dialkylaminyl rearrangement. Ring opening of N-cyclobutyl-N-n-propylaminyl
  作者：Y. Maeda、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/ja00521a052

  日期：1980.1
• Ring-opening polymerization of norbornene substituted with amine and ammonium groups
  作者：C. Larroche、J. P. Laval、A. Lattes、J. M. Basset

  DOI：10.1021/jo00185a008

  日期：1984.6