2-(4-fluorophenyl)-1-(nitromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 1361926-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-1-(nitromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-1-(nitromethyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 1361926-47-7
• 化学式: C₁₆H₁₅FN₂O₂
• 分子量: 286.306
• InChiKey: MVYPVJIODVJOJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-1-(nitromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 盐酸 、 亚硝酸特丁酯 、 水 、 氧气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以79 %的产率得到3,4-bis(2-(2-((4-fluorophenyl)(nitroso)amino)ethyl)benzoyl)-1,2,5-oxadiazole 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  Tert‐Butyl Nitrite‐initiated C−N Bond Cleavage of 1‐Nitromethyl‐N‐aryltetrahydroisoquinolines: Synthesis of Furoxans with N−NO Skeleton

  摘要：

  AbstractA series of furoxan derivatives with N‐nitroso groups were synthesized in good yields by TBN initiated radical sp3 C−N bond cleavage of 1‐nitromethyl‐N‐aryltetrahydroisoquinolines. This reaction grafts the biologically important furoxan skeleton and N‐nitroso group into on molecule, greatly improving the molecular complexity in one step transformation. The mechanistic study shows that this reaction is mediated by the in situ generated α‐carbonyl nitrile oxide, which is afforded by TBN promoted C−N bond cleavage.

  DOI：

  10.1002/asia.202201265
• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 氯化胆碱 、 乙二醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-1-(nitromethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Cross-dehydrogenative coupling reaction using copper oxide impregnated on magnetite in deep eutectic solvents

  摘要：

  使用氯化胆碱：乙二醇作为深共熔溶剂（DES）和铜（II）氧化物浸渍在磁铁矿上作为催化剂成功合成了不同的四氢异喹啉。

  DOI：

  10.1039/c5gc01745a

文献信息

• CuMgAl hydrotalcite as an efficient bifunctional catalyst for the cross-dehydrogenative C–C coupling reactions under mild conditions
  作者：Weiyou Zhou、Wangmingzhu Lu、Hui Wang、Zhenzhen Xia、Shaoyan Zhai、Zhong Zhang、Yuanjun Ma、Mingyang He、Qun Chen

  DOI：10.1016/j.apcata.2020.117771

  日期：2020.8

  the aerobic CDC reactions. The results indicated that NH3·H2O coprecipitated CuMgAl LDH (N-CuMgAl-LDH) was able to efficiently accelerate the CDC reactions between the α-Csp3–H of N-aryltetrahydroisoquinolines and nucleophiles. A wide scope of N-aryltetrahydroisoquinoline analogues and nucleophiles with different CH bonds (Csp3–H, Csp2–H and Csp–H) could be tolerated by the N-CuMgAl-LDH system. Compared

  合成了CuMgAl层状双氢氧化物（CuMgAl-LDHs），并在好氧CDC反应中进行了表征和研究。结果表明，NH 3 ·H 2 O共沉淀的CuMgAl LDH（N-CuMgAl-LDH）能够有效地促进N-芳基四氢异喹啉的α- C sp3- H与亲核试剂之间的CDC反应。N-CuMgAl-LDH系统可以耐受具有不同C H键（C sp3- H，C sp2- H和C sp -H）的N-芳基四氢异喹啉类似物和亲核试剂。与使用Na 2 CO 3的样品相比作为沉淀剂（C-CuMgAl-LDH），N-CuMgAl-LDH显示出较高的催化活性，这可能是由于其较高的表面酸性。在CDC反应中已观察到N-CuMgAl-LDH催化剂具有氧化还原和酸度双重功能。根据获得的催化结果，动力学同位素效应实验和XPS分析，提出了亚胺离子作为关键中间体，这是由于好氧条件下Cu 2+和Cu +的循环所致。
• Flowers of the plant genus <i>Hypericum</i> as versatile photoredox catalysts
  作者：Jun-jie Wang、Kai Schwedtmann、Kun Liu、Stephen Schulz、Jan Haberstroh、Gerrit Schaper、Anja Wenke、Julia Naumann、Torsten Wenke、Stefan Wanke、Jan J. Weigand

  DOI：10.1039/d0gc03281f

  日期：——

  genus indicated that naphthodianthrones, namely the compounds of the hypericin family, are crucial for the photocatalytic activity of the dried plant material. In situ UV-vis spectroelectrochemical methods provide insights into the mechanism of the photoreduction reaction where the radical dianion of hypericin (Hyp˙2−) is the catalytically active species. Our strategy provides a sustainable, efficient

  光氧化还原催化是合成复杂有机分子的强大而现代的策略。迄今为止，该领域依赖于使用有限范围的金属基发色团或人造有机染料。在这里，我们表明无处不在的植物金丝桃属植物可以用作有效的光氧化还原催化剂。干燥的花具有多种底物范围，可有效催化两种典型的光氧化还原反应，即光还原和光氧化反应。对全球可用植物属的组成分析表明，萘二蒽酮，即金丝桃素家族的化合物，对于干燥的植物材料的光催化活性至关重要。原位紫外-可见光谱电化学方法提供见解光还原反应的机制，其中金丝桃素的二价阴离子基团（HYP 2-）是催化活性物质。我们的策略为各种可见光诱导的光催化反应提供了可持续，高效且易于处理的替代方案。
• Tetrathienoanthracene-functionalized conjugated microporous polymers as an efficient, metal-free visible-light solid organocatalyst for heterogeneous photocatalysis
  作者：Chang-An Wang、Jian-Ping Zhang、Kun Nie、Yan-Wei Li、Qun Li、Guo-Zheng Jiao、Jian-Guo Chang、Yin-Feng Han

  DOI：10.1039/d1cy00488c

  日期：——

  and molecularly tunable optoelectronic properties, conjugated microporous polymers (CMPs) have been receiving increasing attention and research interest as promising alternatives to traditional inorganic semiconductors for heterogeneous photocatalysis. Herein, we report the concise synthesis of tetrathienoanthracene-based conjugated microporous polymers (TTA-CMP) via a bottom-up strategy. TTA-CMP was

  由于其优异的固有孔隙率，高化学稳定性，轻质和分子可调的光电特性，共轭微孔聚合物（CMPs）作为用于多相光催化的传统无机半导体的有前途的替代品，已受到越来越多的关注和研究兴趣。在本文中，我们报道了基于tetrathienoanthracene共轭的微孔聚合物的简明合成（TTA-CMP）经由自下而上的策略。TTA-CMP用作三种原型有机反应的无金属可见光固体有机催化剂：脱氢偶联反应，脱氢-曼尼希反应和苯并咪唑的光催化合成。的确，在这三个反应中，TTA-CMP显示出出色的光催化活性（29个实例，产率80-98％）和出色的可重用性（10-12倍）。TTA-CMP中扩展的π共轭增强了其可见光吸收，因此，TTA-CMP显示出比相应的小分子光催化剂更高的催化活性。这项工作揭示了TTA-CMP作为其他光催化合成的有效固体有机催化剂的光明前景。
• AIE-active tetraphenylethene functionalized metal–organic framework for selective detection of nitroaromatic explosives and organic photocatalysis
  作者：Qiu-Yan Li、Zheng Ma、Wen-Qiang Zhang、Jia-Long Xu、Wei Wei、Han Lu、Xinsheng Zhao、Xiao-Jun Wang

  DOI：10.1039/c6cc04997d

  日期：——

  A luminescent MOF containing an AIE-active TPE moiety works as a selective sensor for detecting nitroaromatic explosives, as well as an efficient heterogeneous photocatalyst for CDC reactions mediated by visible light.

  一种含有AIE活性TPE基团的发光MOF被用作选择性传感器，可用于检测硝基芳烃炸药，同时也是一种高效的可见光介导的CDC反应的异质光催化剂。
• Light-Mediated Heterogeneous Cross Dehydrogenative Coupling Reactions: Metal Oxides as Efficient, Recyclable, Photoredox Catalysts in CC Bond-Forming Reactions
  作者：Magnus Rueping、Jochen Zoller、David C. Fabry、Konstantin Poscharny、René M. Koenigs、Thomas E. Weirich、Joachim Mayer

  DOI：10.1002/chem.201103242

  日期：2012.3.19

  Let there be light: A heterogeneous photocatalytic system based on easily recyclable TiO2 or ZnO allows cross dehydrogenative coupling reactions of tertiary amines. The newly developed protocols have successfully been applied to various CC and CP bond‐forming reactions to provide nitro amines as well as amino ketones, nitriles and phosphonates.

  放光：基于易于回收的TiO 2或ZnO的非均相光催化体系可实现叔胺的交叉脱氢偶联反应。新开发的方案已成功应用于各种CC和CP键形成反应，以提供硝基胺以及氨基酮，腈和膦酸酯。