6-溴螺[茚-1,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯 | 158628-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 中文名称: 6-溴螺[茚-1,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 6-bromo-1'-(tert-butoxycarbonyl)spiro<1H-indene-1,4'-piperidine>
• 英文别名: 6-Bromo1'-tert-butoxycarbonyl spiro[1H-indene-1,4'-piperidine]；1-(tert-butyloxy)carbonyl-spiro[piperidine-4,3'-indane]；6-bromo-1'-(tert-butoxycarbonyl)spiro[1H-indene-1,4'-piperidine]；Tert-butyl 6-bromospiro[indene-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 158628-80-9
• 化学式: C₁₈H₂₂BrNO₂
• 分子量: 364.282
• InChiKey: ZDTBHNPSVAHDFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  存放在2-8℃的环境中，应保持干燥并密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴螺[茚-1,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯 、 2,3-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Efange S. M. N., Khare A. B., Foulon C., Akella S. K., Parsons S. M., J. Med. Chem, 37 (1994) N 16, S 2574-2582

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1H-茚 、 N,N-双(2-氯乙基)氨基甲酸叔丁酯 生成 6-溴螺[茚-1,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Efange S. M. N., Khare A. B., Foulon C., Akella S. K., Parsons S. M., J. Med. Chem, 37 (1994) N 16, S 2574-2582

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SPIROPIPERIDINES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS<br/>[FR] SPIROPIPÉRIDINES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRYPTASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009067202A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): (I) or a form thereof, wherein X1, X2, X3, X4, R1, R2 and R3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：（I）或其形式，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2和R3如本文所定义，可用作色氨酸蛋白酶抑制剂。
• Preparation Method for Amide Compounds and Use Thereof in Medical Field
  申请人：Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd.

  公开号：US20220024941A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided are a preparation method for amide compounds and use thereof in medical field. Specifically, provided are small molecule amide compounds. Such compounds are inhibitors of enhancer homolog 2 (EZH2) of Zeste gene, and can be used for preventing and/or treating related diseases mediated by EZH2, including tumors, myeloproliferative diseases or autoimmune diseases.

  提供了一种酰胺化合物的制备方法及其在医学领域中的用途。具体来说，提供了小分子酰胺化合物。这些化合物是Zeste基因的增强子同源物2（EZH2）的抑制剂，可用于预防和/或治疗由EZH2介导的相关疾病，包括肿瘤、骨髓增生性疾病或自身免疫疾病。
• [EN] SPIROCYCLIC PIPERIDINE MELANOCORTIN SUBTYPE-2 RECEPTOR (MC2R) ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DU SOUS-TYPE 2 DE LA MÉLANOCORTINE À BASE DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE (MC2R) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CRINETICS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021133563A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Described herein are compounds that are melanocortin subtype-2 receptor (MC2R) modulators, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders that would benefit from modulation of MC2R activity.

  本文描述的是一类黑色素皮质素亚型-2受体（MC2R）调节剂化合物，以及制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及利用这类化合物治疗需要调节MC2R活性的疾病、疾病或疾患的方法。
• SPIROPIPERIDINES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：Costanzo Michael J.

  公开号：US20120165327A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): or a form thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一个公式(I)的化合物或其形式，其中X1，X2，X3，X4，R1，R2和R3如本文所定义，可用作组胺酶抑制剂。
• Spiropiperidines for use as tryptase inhibitors
  申请人：Costanzo Michael J.

  公开号：US20090163527A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): or a form thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)或其形式，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2和R3的定义如本文所述，用作胰蛋白酶抑制剂。