Tetrachloro-(1,3-dimethyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium-2-yl)silanuide | 1421683-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Tetrachloro-(1,3-dimethyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium-2-yl)silanuide
• CAS: 1421683-29-5
• 化学式: C₅H₁₀Cl₄N₂Si
• 分子量: 268.045
• InChiKey: HPVQCWXRHCXWQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrachloro-(1,3-dimethyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium-2-yl)silanuide 在 三氯化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到C₅H₁₀Cl₃N₂Si⁽¹⁺⁾*BCl₄^(1-)
  参考文献：
  名称：

  NHC→SiCl4：一种二价碳转移试剂

  摘要：

  向卡宾转移试剂NHC→SiCl 4（NHC = 1,3-二甲基咪唑啉丁-2-亚基）中添加BCl 3得到四配位和五配位的三氯硅（IV）阳离子[（NHC）SiCl 3 ] +和[[ NHC）2 SiCl 3 ] +，以四氯硼酸酯为抗衡离子。这与先前的反应相反，在先前的反应中，NHC→SiCl 4用作NHC配体的转移试剂。另一方面，BF 3 · OEt 2的添加产生NHC→BF 3作为NHC转移的产物。此外，高路易斯酸性双（五氟乙基）硅烷（C 2 F5）2） SiCl 2用NHC→SiCl 4处理。在乙腈中，以[（C 2 F 5）SiCl 3 ] -作为抗衡离子检测到阳离子硅（IV）络合物[（NHC）SiCl 3 ] +和[（NHC）2 SiCl 3 ] +。对于NHC→SiCl 4与（C 2 F 5）2 SiH 2的反应，已经报道了相似的结果，得到[（NHC）2 SiCl 2 H] [（C 2

  DOI：

  10.1002/chem.201404628
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 在 六氯乙硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Tetrachloro-(1,3-dimethyl-4,5-dihydroimidazol-1-ium-2-yl)silanuide
  参考文献：
  名称：

  (NHC^Me)SiCl₄: a versatile carbene transfer reagent – synthesis from silicochloroform

  摘要：

  提出了一种使用硅氯仿合成N-杂环卡宾加合物(NHCMe)SiCl4 (2)的新合成途径(NHCMe = 1,3-二甲基咪唑啉-2-亚氮基)。通过密度泛函理论(DFT)计算，发现化合物2解离为卡宾和SiCl4片段的能量与基于氯化银(I)的卡宾转移试剂相当。化合物2被用于将NHC配体转移到三种不同的磷(III)氯化合物上，生成了中性配合物(NHCMe)PCl3 (3a)、(NHCMe)PCl2Ph (3b)和(NHCMe)PCl2Me (3c)。空间需求较小的NHC配体使得复合物3a中的磷(III)能够在不失去NHC配体的情况下被氧化为磷(V)，生成(NHCMe)PF4H (4)。此外，通过将化合物2与相应的金属氯化物反应，获得了Ni(II)(5)和Pd(II)(6)的双卡宾配合物。

  DOI：

  10.1039/c2sc21214e

文献信息

• Pentacoordinate silicon(<scp>iv</scp>): cationic, anionic and neutral complexes derived from the reaction of NHC→SiCl₄ with highly Lewis acidic (C₂F₅)₂SiH₂
  作者：T. Böttcher、S. Steinhauer、B. Neumann、H.-G. Stammler、G.-V. Röschenthaler、B. Hoge

  DOI：10.1039/c4cc02583k

  日期：——

  afforded the salt [(NHC)2SiCl2H][(C2F5)2SiCl3] with pentacoordinate silicon in the cation and the anion. The anion represents the first example of a chlorosilicate structurally characterized in the solid state. In this reaction, the long sought pentacoordinate NHC-adduct of silicochloroform was identified as an intermediate and its crystal structure is presented.

  将NHC→SiCl4添加到高度路易斯酸性的双（五氟乙基）硅烷（（C2F5）2SiH2）中，得到的盐[（NHC）2SiCl2H] [（ ）2SiCl3]与阳离子和阴离子中的五配位硅。阴离子代表结构上呈固态的氯硅酸盐的第一个例子。在该反应中，已确定了期待已久的五氯硅氯仿的五配位NHC加合物作为中间体，并给出了其晶体结构。
• Selective synthesis of cis- and trans-[(NHC^Me)₂PtCl₂] and [NHC^MePt(cod)Cl][NHC^MePtCl₃] using NHC^MeSiCl₄
  作者：Lesley C. Lewis-Alleyne、Bassem S. Bassil、Tobias Böttcher、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1039/c4dt02214a

  日期：——

  NHC^MeSiCl₄ was used to selectively synthesise cis and trans-[(NHC^Me)₂PtCl₂], as well as [NHC^MePt(cod)Cl][NHC^MePtCl₃], which revealed the first ever N-heterocyclic carbene analogue of the Cossa's salt anion.

  NHC^MeSiCl₄被用于选择性合成cis和trans-[(NHC^Me)₂PtCl₂], 以及[NHC^MePt(cod)Cl][NHC^MePtCl₃], 这是首次发现N-杂环卡宾类似于Cossa盐阴离子的物质。
• US2023/99524
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——