1-[4-(2,4-dimethyl-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-benzo[1,2]thiazin-6-yl)piperazin-1-yl]ethanone | 1242104-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[4-(2,4-dimethyl-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-benzo[1,2]thiazin-6-yl)piperazin-1-yl]ethanone
• CAS: 1242104-74-0
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 337.443
• InChiKey: VQKJNPPGEMFDOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰哌嗪 、 6-Bromo-2,4-dimethyl-3,4-dihydro-1lambda6,2-benzothiazine 1,1-dioxide 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到1-[4-(2,4-dimethyl-1,1-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-1λ6-benzo[1,2]thiazin-6-yl)piperazin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  超强酸介导的反应适用于4-氨基苯甲酰胺的sultams和氟化的4-氨基苯磺酰胺的合成

  摘要：

  使用基于超酸介导的反应的有效合成方法，然后进行铜催化的偶联反应或S N Ar反应，制备了一系列新型的4-氨基苯并合的阿马酸。显示了该方法对新型有效的生物活性（氟化）氨基苯并融合的阿马苏丹胺和氟化的4-氨基苯磺酰胺的合成潜力，使其成为合成生物活性4-氨基苯磺酰胺家族中大量化合物的新有价值的工艺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.06.095