(E)-but-2-ene-1,4-diyl bis(naphthalen-1-ylcarbamate) | 117609-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-but-2-ene-1,4-diyl bis(naphthalen-1-ylcarbamate)
• CAS: 117609-17-3
• 化学式: C₂₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 426.472
• InChiKey: KWMLXSIBYICBAV-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-but-2-ene-1,4-diyl bis(naphthalen-1-ylcarbamate) 在 chiral ferrocenylphosphine-palladium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(S)-3-Naphthalen-1-yl-4-vinyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性二茂铁基膦-钯配合物催化2-丁烯二氨基甲酸酯的不对称环化：光学活性2-氨基-3-丁烯醇的催化不对称合成

  摘要：

  在手性（羟烷基）-二茂铁基膦配体配位的钯催化剂存在下，将2-丁烯二氨基甲酸酯（RNHCOOCH 2 CH = CHCH 2 OCONHR：R = Ph，MeOC 6 H 4，PhCHCH等）环化，得到旋光的4-高产率的乙烯基-2-恶唑烷酮（ee高达77％），将其水解为光学活性的2-氨基-3-丁烯醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)80027-3
• 作为产物：
  描述：

  反-2-丁烯-1,4-二醇 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 (E)-but-2-ene-1,4-diyl bis(naphthalen-1-ylcarbamate)
  参考文献：
  名称：

  手性二茂铁基膦-钯配合物催化2-丁烯二氨基甲酸酯的不对称环化：光学活性2-氨基-3-丁烯醇的催化不对称合成

  摘要：

  在手性（羟烷基）-二茂铁基膦配体配位的钯催化剂存在下，将2-丁烯二氨基甲酸酯（RNHCOOCH 2 CH = CHCH 2 OCONHR：R = Ph，MeOC 6 H 4，PhCHCH等）环化，得到旋光的4-高产率的乙烯基-2-恶唑烷酮（ee高达77％），将其水解为光学活性的2-氨基-3-丁烯醇。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)80027-3